Tumores raquimedulares, tratamiento clínico y quirúrgico. Un artículo de revisión

Andres Jimbo Bedon, Cinthya Janeth Yépez Farinango, Erik Shoel Salas Ochoa, Emilia Gisselle Mora Amoroso

Resumen


Los tumores raquimedulares representan un grupo heterogéneo de neoplasias que pueden originarse en la médula espinal o en estructuras adyacentes. Estos tumores se clasifican en tres categorías principales: extradurales, intradurales extramedulares e intramedulares. La etiología varía desde metástasis en tumores extradurales hasta astrocitomas y ependimomas en tumores intramedulares. La fisiopatología de los tumores raquimedulares involucra la compresión y la infiltración de la médula espinal, inflamación y alteraciones vasculares, lo que conduce a una gama de síntomas neurológicos y funcionales. El diagnóstico requiere una combinación de evaluación clínica, técnicas de imagen como resonancia magnética (RM) y tomografía computarizada (TC), y en algunos casos, biopsias para confirmar la naturaleza del tumor. Materiales y Métodos. Se realizó una revisión bibliográfica exhaustiva utilizando las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science para identificar estudios publicados entre enero de 2019 y junio de 2024. Se incluyeron artículos revisados por pares que abordaron la epidemiología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de tumores raquimedulares. Los criterios de inclusión abarcaban estudios clínicos, ensayos controlados aleatorizados, estudios de cohorte y revisiones sistemáticas. Resultados: La revisión reveló que el tratamiento de los tumores raquimedulares varía según el tipo y la ubicación del tumor. La respuesta al tratamiento, la preservación de la función neurológica y la calidad de vida del paciente son factores clave en la evaluación del pronóstico. La revisión subrayó la importancia de un enfoque multidisciplinario para el manejo eficaz de estos tumores y la necesidad de una vigilancia continua para mejorar los resultados a largo plazo. Proporcionando una visión integral de los aspectos clave relacionados con los tumores raquimedulares, desde su introducción hasta los métodos utilizados en la revisión y los resultados obtenidos.


Palabras clave


Cirugía; Radioterapia; Quimioterapia; Tumores extradurales; Tumores intradurales; Tumores intramedulares; Biopsia.

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DOI: https://doi.org/10.23857/pc.v9i8.7815

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