Importancia de los valores del hemograma en el diagnstico de la leucemia: una revisin bibliogrfica cualitativa

 

Importance of blood count values in the diagnosis of leukemia: a qualitative literature review

 

Importncia dos valores do hemograma no diagnstico da leucemia: uma reviso qualitativa da literatura

 

Manuel Jos Mosquera BustamanteI

mmosquerab@utb.edu.ec

https://orcid.org/0000-0002-9551-9117

Stalin Fabin Martinez MoraII

stalin81martinez@gmail.com https://orcid.org/0000-0002-8547-5288

Francisco Alejandro Villacres FernndezIII

fvillacres@utb.edu.ec

https://orcid.org/0000-0003-0465-379X

Janeth Cruz VillegasIV

jcruz@utb.edu.ec

https://orcid.org/0000-0002-7612-4574

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Correspondencia: mmosquerab@utb.edu.ec

 

 

Ciencias de la Salud

Artculo de Investigacin

* Recibido: 23 de noviembre de 2023 *Aceptado: 12 de enero de 2024 * Publicado: 18 de marzo de 2024

 

  1. Licenciado en Optometra; Universidad Tcnica de Babahoyo; Babahoyo, Ecuador.
  2. Magster en Microbiologa Mencin Biomdica; Qumico y Farmacutico; Universidad Tcnica de Babahoyo; Babahoyo, Ecuador.
  3. Diplomado en Docencia Superior; Magster en Docencia y Currculo; Especialista en Oncologa Clnica; Doctor en Medicina y Ciruga; Docente Titular de la Facultad de Ciencias de la Salud; Universidad Tcnica de Babahoyo; Babahoyo, Ecuador.
  4. Diploma Superior en Gestin de Desarrollo de los Servicios de Salud; Magister en Planificacin Evaluacin y Acreditacin de la Educacin Superior; Licenciada en Laboratorio Clnico; Docente Contratado de la Universidad Tcnica de Babahoyo; Babahoyo, Ecuador.

Resumen

La leucemia es una enfermedad hematolgica maligna que afecta la produccin de clulas sanguneas en la mdula sea. El hemograma es una herramienta diagnstica fundamental en la deteccin temprana de la leucemia y en la monitorizacin de la respuesta al tratamiento. La metodologa utilizada en esta revisin bibliogrfica involucr la bsqueda sistemtica de estudios relevantes en bases de datos cientficas como PubMed, Scopus y Web of Science. Se incluyeron estudios que abordaron la relacin entre los valores del hemograma y el diagnstico de la leucemia, as como la utilidad de estos valores en la clasificacin de los diferentes subtipos de la enfermedad. Los resultados de la revisin destacan que los valores del hemograma pueden variar segn el tipo y la fase de la leucemia. Se observaron alteraciones en los recuentos de glbulos blancos, glbulos rojos y plaquetas, lo que puede proporcionar pistas importantes para orientar el diagnstico de la leucemia. Adems, se encontr que ciertos tipos de leucemia pueden presentar patrones especficos en el hemograma, lo que puede ayudar a diferenciar entre los diferentes subtipos de la enfermedad. En conclusin, esta revisin resalta la importancia de los valores del hemograma en el diagnstico de la leucemia. Los hallazgos sugieren que el hemograma es una herramienta diagnstica til que puede complementar otras pruebas en el proceso de diagnstico y clasificacin de la leucemia. Sin embargo, se necesitan ms investigaciones para comprender completamente la relacin entre los valores del hemograma y la leucemia, especialmente en lo que respecta a su utilidad en la deteccin temprana y el monitoreo del tratamiento.

Palabras Clave: Leucemiauna, enfermedad hematolgica maligna, clulas sanguneashemograma, deteccin temprana.

 

Abstract

Leukemia is a malignant hematologic disease that affects the production of blood cells in the bone marrow. The complete blood count (CBC) is a fundamental diagnostic tool in the early detection of leukemia and in monitoring response to treatment. The methodology used in this literature review involved a systematic search for relevant studies in scientific databases such as PubMed, Scopus, and Web of Science. Studies addressing the relationship between CBC values and the diagnosis of leukemia, as well as the utility of these values in classifying different subtypes of the disease, were included. The results of the review highlight that CBC values can vary depending on the type and stage of leukemia. Alterations in white blood cell counts, red blood cells, and platelets were observed, which can provide important clues to guide the diagnosis of leukemia. Additionally, it was found that certain types of leukemia may exhibit specific patterns in the CBC, which can help differentiate between different subtypes of the disease. In conclusion, this review underscores the importance of CBC values in the diagnosis of leukemia. The findings suggest that CBC is a useful diagnostic tool that can complement other tests in the diagnostic and classification process of leukemia. However, further research is needed to fully understand the relationship between CBC values and leukemia, especially regarding their utility in early detection and treatment monitoring.

Keywords: Leukemia, malignant hematologic disease, blood cells, complete blood count (CBC), early detection.

 

Resumo

A leucemia uma doena hematolgica maligna que afeta a produo de clulas sanguneas na medula ssea. O hemograma completo (CBC) uma ferramenta diagnstica fundamental na deteco precoce da leucemia e no monitoramento da resposta ao tratamento. A metodologia utilizada nesta reviso de literatura envolveu uma busca sistemtica de estudos relevantes em bases de dados cientficas como PubMed, Scopus e Web of Science. Foram includos estudos que abordassem a relao entre os valores do hemograma e o diagnstico de leucemia, bem como a utilidade desses valores na classificao de diferentes subtipos da doena. Os resultados da reviso destacam que os valores do hemograma podem variar dependendo do tipo e estgio da leucemia. Foram observadas alteraes na contagem de leuccitos, hemcias e plaquetas, o que pode fornecer pistas importantes para orientar o diagnstico de leucemia. Alm disso, descobriu-se que certos tipos de leucemia podem apresentar padres especficos no hemograma, o que pode ajudar a diferenciar os diferentes subtipos da doena. Concluindo, esta reviso ressalta a importncia dos valores do hemograma no diagnstico da leucemia. Os resultados sugerem que o hemograma completo uma ferramenta diagnstica til que pode complementar outros testes no processo de diagnstico e classificao da leucemia. No entanto, so necessrias mais pesquisas para compreender completamente a relao entre os valores do hemograma completo e a leucemia, especialmente no que diz respeito sua utilidade na deteco precoce e no monitoramento do tratamento.

Palavras-chave: Leucemia, doena hematolgica maligna, clulas sanguneas, hemograma completo (CBC), deteco precoce.

Introduccin

El hemograma, ms que una prueba de laboratorio es un perfil, pues bajo este nombre se agrupa una serie de parmetros que evalan la integridad cuantitativa y cualitativa de los elementos celulares presente en sangre: los eritrocitos, los leucocitos y las plaquetas. Desde el punto de vista del desarrollo tecnolgico, acorde con la poca y la disponibilidad de los laboratorios clnicos, el hemograma puede estar compuesto por unos pocos parmetros determinados por mtodos manuales hasta por ms de 30 parmetros. A partir del hemograma tipo III, los parmetros determinados o calculados, se obtienen mediante autoanalizadores de hematologa y de stos, el hemograma tipo VI es el ms completo, ya que se compone de hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos, ndices eritrocitarios (volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, concentracin media de la hemoglobina corpuscular), ancho de distribucin de los eritrocitos, recuento de reticulocitos, fraccin de reticulocitos inmaduros, hemoglobina reticulocitaria, recuento total de leucocitos, recuento diferencial de leucocitos, recuento de plaquetas, ndices plaquetarios (volumen medio plaquetario, ancho de distribucin de las plaquetas, plaquetocrito y porcentaje de plaquetas de tamao grande) y plaquetas reticuladas por mtodos electrnicos. Adems, incluye la morfologa de sangre perifrica por mtodos electrnicos y manuales. En ninguno de los hemogramas se incluye eritrosedimentacin por falta de utilidad clnica, a pesar que se contina solicitando con relativa frecuencia. (1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabla 1.

Tipos de hemogramas de acuerdo con su tecnologa y sus componentes.

Nota. Tomado de Campuzano (2013) (1)

 

El hemograma automatizado es el estudio de laboratorio bsico ms solicitado por los mdicos para valorar el estado general de salud y para el seguimiento de pacientes en diferentes niveles de atencin, al cual tienen acceso, indistintamente, todos los profesionales de la salud, en diferentes grados de formacin y especializacin. (2)

 

En el paciente peditrico, el CSC es un examen accesible e informativo, ya que permite tener una panormica del estado de salud general del mismo, constituyndose en un elemento bsico del diagnstico por la disponibilidad, oportunidad de ejecucin, bajo costo y cotidianidad de uso. Una de las utilidades del CSC en la PER, que permite monitorear los cambios a corto y/o largo plazo del sistema inmune. En los cuadros infecciosos y/o inflamatorios la respuesta del sistema inmune genera un aumento o disminucin de ciertas lneas celulares de defensas (leucocitos), dependiendo del agente causal se va a presentar un cambio en las cantidades de lneas especficas como son NEU, LINF, EOS, MON y BAS (3).

 

Siendo el Hemograma una prueba comnmente solicitada en la atencin sanitaria, su debida interpretacin resulta importante para el diagnstico de distintas enfermedades entre las que se encuentra la leucemia. Tal como lo describe Martnez y otros (4) la interpretacin de los resultados del hemograma es de vital importancia para el diagnstico de la Leucemia. Por otra parte, la estadificacin de la leucemia, a travs de la medicin de los valores de este estudio, permite determinar tanto el tratamiento, como el pronstico

 

De acuerdo con el Instituto Nacional del Cancer (5) de Los estados Unidos de Amrica, la leucemia es un Cncer que empieza en los tejidos que forman a la sangre, como la mdula sea, y hace que se produzcan grandes cantidades de glbulos anormales y que estos entren en el torrente sanguneo

 

Por su parte el Comit Clnico de Leucemia (Iniciativa Mundial contra el Cncer Infantil en Per) indica que:

 

La Leucemia Linfoblstica Aguda es la neoplasia ms frecuente en la edad peditrica y se origina en la mdula sea. Representa alrededor de 25 % de los diagnsticos de cncer en nios menores de 15 aos y se observa un valor mximo de la incidencia en los nios de 2 a 3 aos. Constituye uno de las 6 cnceres comunes para el enfoque inicial dentro de la Iniciativa Mundial contra el Cncer Infantil, debido a su alta probabilidad de curacin cuando es detectada y tratada oportunamente (6).

 

La leucemia aguda (LA) representa la primera causa de cncer en el nio y el adolescente. Al contrario que en el adulto, la leucemia del nio es aguda y se desarrolla principalmente a expensas de la estirpe linfoide (80%), mayoritariamente B. Aunque se han descrito algunos factores predisponentes, la leucemia linfoblstica aguda (LLA) afecta, en ms del 90% de los casos, a nios anteriormente sanos. Los sntomas clnicos pueden resultar de la infiltracin tumoral medular o extramedular, pero tambin de la insuficiencia de produccin de las otras estirpes hematopoyticas. Ante un cuadro clnico sugestivo, debe realizarse con urgencia un hemograma con frotis sanguneo. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la ausencia de blastos en la frmula leucoctica sangunea no descarta el diagnstico (7)

 

En Brasil, la leucemia es el noveno tipo de cncer ms frecuente entre los hombres, y no est entre los diez tipos ms frecuentes de la enfermedad entre las mujeres. Para 2020, el INCA (Instituto Nacional del Cncer) estim 10.810 nuevos casos de leucemia. (8)

 

La leucemia linfoblstica aguda (LLA) es el cncer ms frecuente en el nio y adolescente menor de 15 aos. Representa entre el 75 y 80% de todas las leucemias agudas. Esta patologa afecta a la mdula sea y a la sangre. Sin embargo, si se manejan los protocolos teraputicos apropiados, el 85 o 90% de casos se curan. (9)

 

Segn la OMS (Organizacin Mundial de la Salud), hubo 474.519 nuevos casos de leucemia en todo el mundo en 2020, y la enfermedad ocupa el puesto 13 entre los tipos de cncer ms frecuentes entre mujeres y hombres. (8)

 

Se pretende, en esta investigacin mostrar la informacin reciente de los hallazgos dentro de la interpretacin de esta prueba que deriven en un diagnstico de cncer en la sangre.

 

Metodologa

Para conocer de qu manera la prueba sangunea conocida como Hemograma reporta informacin valiosa en el diagnstico y manejo de la leucemia se ha realizado una revisin bibliogrfica con descriptores claves como Hemograma leucemia y cncer en la sangre.

 

Se ha seleccionado la informacin ms actualizada disponible de acuerdo a su relevancia y aporte, construyendo en los resultados una sntesis de la informacin necesaria disponible en repositorios acadmicos, pginas web de organizaciones relacionadas cientficamente al tema y publicaciones indexadas en ndices cientficos acadmicos.

 

Resultados

La hemoglobina una protena de 64 KDa de peso molecular est formada por 4 subunidades y un grupo hemo en cada subunidad. Cada subunidad es una cadena de globina, y cada grupo heme contiene un tomo de hierro. Cada molcula de Hb contiene 4 tomos de hierro. Un tomo de hierro es capaz de unirse de manera reversible a una molcula de oxgeno. La Hb postnatal es la Hb A (Hb adulta) y contiene dos subunidades de globina alfa y dos subunidades de globina beta. El grupo hemo se forma de la unin de unin ferroso (Fe2+) con la protoporfirina IX. La protoporfirina IX est formada por 4 grupos pirrol. El grupo pirrol se forma de la unin de la succinil coenzima A con el amino cido glicina (10).

 

Entre las funciones clsicamente descritas de la hemoglobina se encuentran:

1.        la de ser un transductor de calor a travs de su ciclo de oxigenacin-deoxigenacin,

2.        ser modulador del metabolismo del eritrocito,

3.        su oxidacin como el inicio del envejecimiento del eritrocito,

4.        participar en la resistencia gentica a la malaria a travs de cambios polimrficos,

5.        actividades enzimticas de la hemoglobina y su interaccin con drogas, y

6.        el actuar como fuente de catabolitos fisiolgicos activos. El oxgeno es transportado en todo el organismo por la Hb (10).

El oxgeno tambin puede ser transportado disuelto en el plasma sanguneo, aunque esta porcin solo constituye una pequea parte del oxgeno transportado en la sangre. Solo 2% del oxgeno del torrente sanguneo es disuelto directamente en la sangre comparado al 98% unido a la hemoglobina (10).

 

El diagnstico de las neoplasias hematolgicas (grupo heterogneo de enfermedades malignas que afectan a la sangre, la mdula sea y los ganglios linfticos) integra informacin tanto clnica como analtica, obtenida de diferentes tcnicas de estudio, las cuales se describen brevemente en el siguiente cuadro.

 

Tabla 2.

Enfoque diagnstico en la Clasificacin de la Organizacin Mundial de la Salud de las neoplasias hematolgicas.

Nota: Tomado de Sales, 2022 (11)

 

En razn que existe cierto nivel de dificultad para clasificar las leucemias, pues no todas estas cumplen con ciertas caractersticas, fue necesario realizar diferentes modelos clasificatorios. El modelo ampliamente difundido fue el Franco-americano-britnico (FAB) (25), esta es usada para subtipos morfolgicos (11).

 

Por su parte, el cncer se origina cuando las clulas en el cuerpo comienzan a crecer en forma descontrolada. Las leucemias son cnceres que se origina en las clulas que normalmente maduraran hacia los diferentes tipos de clulas sanguneas. Con ms frecuencia, la leucemia se origina en formas tempranas de glbulos blancos, pero algunas leucemias comienzan en otros tipos de clulas sanguneas (12).

 

Si la leucemia es mieloide o linfoctica depende de cules clulas de mdula sea se origina el cncer.

  • Las leucemias mieloides (tambin conocidas como leucemias mielocticas, mielgenas o no linfocticas) se originan en clulas mieloides jvenes (las clulas que se convierten en glbulos blancos [que no sean linfocitos], glbulos rojos o clulas productoras de plaquetas [megacariocitos]).
  • Las leucemias linfocticas (tambin conocida como leucemias linfoides o linfoblsticas) se originan en las clulas que se vuelven linfocitos. (13)

Existen varios tipos de leucemia que se dividen basndose principalmente en si la leucemia es aguda (rpido crecimiento) o crnica (crecimiento ms lento), y si se inicia en clulas mieloides o clulas linfoides. Cuando los mdicos saben el tipo de leucemia especfico que padece la persona, pueden hacer un mejor pronstico y seleccionar el mejor tratamiento (13).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabla 3.

Clasificacin de las leucemias agudas segn Grupo Franco-americanobritnico.

Nota. Elaborado por Sergio Sales, G. (11)

 

Sales (11) expne que actualmente se prefiere utilizar el modelo brindado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en su gua de Clasificacin de Tumores de Tejidos Hematopoyticos y Linfoides que es ms preciso y con mayor nivel de subdivisin, para revisar la clasificacin de las neoplasias de origen mieloide.

 

La leucemia mieloide crnica (CML) tambin se conoce como o leucemia mielgena crnica. Esta leucemia es un tipo de cncer que se origina en determinadas clulas productoras de sangre de la mdula sea (13).

 

En la CML, se produce un cambio gentico en una versin temprana (inmadura) de clulas mieloides (las clulas que producen glbulos rojos, plaquetas, y la mayora de los tipos de glbulos blancos (excepto linfocitos). Este cambio forma un gen anormal llamado BCR- ABL, que convierte la clula en una clula CML. Las clulas leucmicas crecen y se dividen, se acumulan en la mdula sea y se extienden a la sangre. Durante este tiempo, las clulas tambin pueden invadir otras partes del cuerpo, incluyendo el bazo. La CML es una leucemia cuyo crecimiento es relativamente lento, pero puede transformarse en una leucemia aguda de crecimiento rpido que es difcil de tratar. (13).

 

La leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en ingls) se inicia en la mdula sea (la parte blanda del interior de ciertos huesos, donde se producen las nuevas clulas sanguneas), pero con ms frecuencia tambin pasa rpidamente a la sangre. Algunas veces se propaga a otras partes del cuerpo, incluyendo los ganglios linfticos, el hgado, el bazo, el sistema nervioso central (el cerebro y la mdula espinal) y los testculos (14).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabla 4.

Clasificacin LMA segn OMS.

Nota: Tomado y modificado de: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, Thiele J (Eds) WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (Revised 4th edition). IARC: Lyon 2017, Blood, 129. (27) (11)

 

La subclasificacin muestra a las LMA y a las neoplasias de precursores, donde se establece una categora de LMA no clasificable de otra manera (LMA-NOS), que se basa en la clasificacin de leucemias que, de cierto modo, no cumplieron con los criterios establecidos en la gua y comprenden grupos extensos de subtipos de leucemias (en esta divisin se observan similitudes al antiguo modelo de clasificacin FAB). (11)

 

Con ms frecuencia, la AML se origina de clulas que se convertiran en glbulos blancos (pero no en linfocitos), pero a veces la AML se desarrolla en otros tipos de clulas formadoras de la sangre. (14).

 

A la leucemia mieloide aguda (AML) se le conoce por muchos otros nombres, incluyendo leucemia mieloctica aguda, leucemia mielgena aguda, leucemia granuloctica aguda y leucemia no linfoctica aguda (14).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tabla 5.

Caractersticas Morfolgicas de los elementos precursores.

A la leucemia linfoctica aguda (ALL) tambin se le llama leucemia linfoblstica aguda. El trmino aguda significa que la leucemia puede progresar rpidamente y, si no se trata, probablemente sea fatal en pocos meses, mientras que linfoctico significa que se origina de las formas tempranas (inmaduras) de los linfocitos, un tipo de glbulo blanco.

 

La ALL comienza en la mdula sea (la parte blanda del interior de ciertos huesos en donde se forman las nuevas clulas de la sangre). Con ms frecuencia, la leucemia invade la sangre muy rpidamente. A veces, estas clulas tambin se pueden propagar a otras partes del cuerpo, como a los ganglios linfticos, el hgado, el bazo, el sistema nervioso central (el cerebro y la mdula espinal) y los testculos (en los hombres). Algunos tipos de cncer tambin pueden comenzar en estos rganos y luego propagarse a la mdula sea, pero estos cnceres no son leucemias. (12)

 

En la actualidad se distinguen a las leucemias linfoides agudas dependiendo del estado madurativo de los blastos y la implicacin.

 

Tabla 6.

Clasificacin de las Leucemias Linfoides.

Caracterstica

L1

L2

L3

Tamao

Celular pequeo

Moderado

Heterogneo Homogneo

Cromatina

Nuclear homognea

Heterognea

Homognea

Contorno

Nuclear regular

Irregular, indentaciones

Regular redondo-oval

Nuclolos

No visible

Visible

Evidente

Citoplasma

Escaso Variable

Moderado Abundante

Abundante

Basofilia citoplasmtica

Ligera a moderada

Variable

Intensa

Vacuolas citoplasmticas

Variable

Variable

Prominente

Nota. Adaptado de Leucemia aguda infantil: caracterizacin clnico-biolgica e investigacin en modelo transgnico murino Sca l-TEL-AMILl. Univerdad de Salamanca; 2014 (15)

 

Formas infrecuentes de leucemia linfoctica

La forma comn de CLL se origina en los linfocitos B. Pero hay algunos tipos poco comunes de leucemia que comparten algunas de sus caractersticas con la CLL.

 

Leucemia prolinfoctica (PLL): en este tipo de leucemia las clulas cancerosas se parecen mucho a las clulas normales llamadas prolinfocitos. Estas son formas inmaduras de los linfocitos B (B-PLL) o linfocitos T (T-PLL). Tanto la PLL-B como la PLL-T tienden a crecer y propagarse ms rpidamente que el tipo usual de CLL. La mayora de las personas que la padece responde a cierto tipo de tratamiento, pero con el paso del tiempo tienden a recurrir (el cncer regresa). La PLL se puede desarrollar en alguien que ya tienen CLL (en cuyo caso tiende a ser ms agresiva), aunque tambin puede ocurrir en personas que nunca han padecido CLL.

 

Leucemia de linfocitos grandes granulares (LGL): es otra forma poco comn de la leucemia crnica. Las clulas cancerosas son grandes y tienen caractersticas de linfocitos T u otro tipo de linfocito llamado clulas citolticas naturales. La mayora de las leucemias LGL son de crecimiento lento, pero un pequeo nmero son ms agresivas (crecen y se propagan rpidamente). Los medicamentos que suprimen el sistema inmunitario pueden ser tiles, pero los tipos agresivos son muy difciles de tratar.

 

Leucemia de clulas peludas (HCL): es un cncer infrecuente de los linfocitos que tiende a progresar lentamente. Las clulas cancerosas son un tipo de linfocito B, pero son diferentes a las que se observan en la CLL. Tambin existen diferencias importantes en los sntomas y el tratamiento. Este tipo de leucemia recibe su nombre de la apariencia de las clulas bajo el microscopio, ya que tienen finas proyecciones en la superficie que les confiere un aspecto peludo. (16).

 

Un punto importante es la clasificacin inmunolgica de esta neoplasia; las leucemias agudas se clasifican, de acuerdo a su clula de origen, es decir, su clula progenitora, entre leucemias linfoblsticas y mieloblsticas, son mucho ms frecuentes las linfoblsticas, y dentro de stas ltimas, el fenotipo de clulas precursoras B que representa el ochenta por ciento de los casos de LLA infantil. Los pacientes que presentan fenotipo de clulas T, han demostrado tener asociacin con caractersticas clnicas de pronstico malo. Sin embargo, esta clasificacin no nos dice realmente las caractersticas biolgicas que poseen estas clulas por lo que no se tiene confiabilidad en el pronstico de la enfermedad. Es por esto que en el ao 2008 la OMS propuso una nueva clasificacin que es la oficial y se basa en tres grupos:

         Leucemia o linfoma linfoblstica de tipo B

         Leucemia o linfoma linfoblstica de tipo B con anormalidades genticas recurrentes.

         Leucemia o linfoma linfoblstica de tipo T1 (15)

 

El hemograma en el diagnstico de leucemias agudas

En el caso de leucemias agudas se observa en el hemograma anemia normoctica y normocrmica arregenerativa. El nmero de leucocitos es muy variable: alto, normal o bajo, dependiendo del grado de expresin leucmica en la sangre perifrica. En un pequeo porcentaje de pacientes (< 10%) no se detectan blastos en el frotis sanguneo (formas aleucmicas), pero lo habitual es que la mayor parte de los leucocitos sean formas blsticas inmaduras, con algunos segmentados neutrfilos residuales (hiatus leucmico). La neutropenia es constante y suele ser intensa (< 0,5 109/l). La trombopenia habitualmente es muy grave (< 20 109/l), sobre todo en la LAM. Tambin pueden encontrarse anomalas morfolgicas en las plaquetas, especialmente en la leucemia aguda megacarioblstica (4).

 

Leucemia Linfoctica o Linfoblstica Aguda (LLA)

Entre los estudios generales que apoyan el diagnstico de la LLA se encuentra el Hemograma completo con recuento diferencial con estudio de lmina perifrica. Para la terapia de intensificacin temprana, protocolo 1, fase B, los valores mnimos de hemograma requeridos son los siguientes:

        Leucocitos ≥ 2000/l

        Neutrfilos ≥ 500/l

        Plaquetas ≥ 50000/l (4).

 

Leucemia mieloide aguda (LMA)

La mayora de los pacientes con LMA tiene demasiados glbulos blancos inmaduros en la sangre e insuficientes glbulos rojos o plaquetas. Muchos de los glbulos blancos pueden ser mieloblastos (a menudo llamados simplemente blastos), los cuales son formas muy jvenes de clulas productoras de sangre que no se encuentran normalmente en la sangre. Estas clulas no funcionan como los glbulos blancos maduros normales. Estos hallazgos pueden sugerir leucemia, pero usualmente la enfermedad no se diagnostica hasta que se analiza una muestra de clulas de la mdula sea (14).

La anemia suele estar presente con valores entre 4,0 a 9,9 g/L, leucocitosis con una media de 46,3 X 109 /L (12-241), leucopenia con valores entre 0.8-3,4 x 109 /L (con una media 2,5), trombocitopenia con cifras entre 50 y 113 x 109 /L. En consecuencia, concluyeron que las alteraciones ms frecuentes en el hemograma de los pacientes con LMA son la trombocitopenia, la anemia y la leucocitosis (4).

 

Hemograma completo en leucemias crnicas Leucemia linfoctica crnica (LLC)

Las personas con LLC tienen linfositosis (demasiados linfocitos), en nmeros sera ms de 10,000 linfocitos/mm (por milmetro cbico, aunque se necesitan otras pruebas para confirmar, tambin pueden estar presentes niveles bajos de glbulos rojos y de plaquetas.

 

La mayora de los pacientes con LLC son asintomticos y se diagnostican por el hallazgo incidental de linfocitosis en un hemograma rutinario, que puede estar acompaado por grados variables de anemia y trombocitopenia. Las guas del grupo de trabajo internacional sobre leucemia linfoctica crnica estipulan que el diagnstico de LLC requiere, entre otros, linfocitosis persistente (al menos 3 meses), mayor a 5 x109/L en sangre perifrica (4).

 

En el frotis de sangre perifrica es tpico encontrar restos nucleares (sombras de Gmprecht), que se corresponden con clulas que se han roto al preparar la extensin (smudge cells) y que, si son ms del 30%, constituyen un factor pronstico favorable. Ocasionalmente pueden observarse prolinfocitos (linfocitos ms grandes con un nuclolo prominente) pero en un porcentaje inferior al 55% (4).

 

Los pacientes con LLC con prolinfocitos entre el 11% y el 55% tienen un curso clnico ms agresivo. En otras variantes como la LLC atpica los linfocitos son de mayor tamao, el ncleo es ms irregular y la cromatina est menos condensada, pero no presentan nuclolo. Se advierte una anemia normoctica y normocrmica de origen central en estadios avanzados de la enfermedad. Si existe un componente inmunohemoltico, la prueba de Coombs ser positiva, y aparecern esferocitos y un aumento de reticulocitos. Trombocitopenia infiltrativa y/o inmune en estadios avanzados (4).

 

Leucemia mieloide crnica

En el examen de sangre perifrica se observa leucocitosis, con cifras de 50- 500 109/l (mediana en torno a 100 109/l), a expensas de granulocitos de morfologa normal, en todos los estadios de maduracin (no existe hiatus). En el frotis predominan los neutrfilos segmentados, los cayados y los mielocitos, aunque tambin se observan abundantes metamielocitos, promielocitos y algunos mieloblastos, estos ltimos en porcentaje inferior al 10%. En el recuento celular la aparicin de un doble pico de segmentados y cayados, y de mielocitos, con un menor nmero de metamielocitos, es sumamente caracterstico de la LMC. No hay rasgos displsicos significativos. La basofilia absoluta es un hallazgo constante y tpico de la LMC; tambin hay eosinofilia absoluta y ms raramente monocitosis. Inicialmente suele existir una leve anemia normoctica y normocrmica, que posteriormente se agrava en relacin con el grado de insuficiencia medular. La trombocitosis se observa en la mitad de los casos y suele desaparecer en estadios avanzados de la enfermedad, ya sea por insuficiencia medular o por hiperesplenismo. (4)

 

Conclusiones

Los valores del hemograma son un componente esencial en el diagnstico de la leucemia, una enfermedad maligna de la mdula sea y de la sangre caracterizada por la proliferacin descontrolada de clulas blancas (leucocitos). Un hemograma completo puede revelar anomalas en los recuentos de glbulos blancos, glbulos rojos y plaquetas, lo que puede indicar la presencia de leucemia.

 

En la leucemia, los niveles de glbulos blancos pueden estar elevados, disminuidos o dentro del rango normal, dependiendo del tipo y la fase de la enfermedad. Adems, ciertos tipos de leucemia pueden afectar la produccin de otras clulas sanguneas, lo que puede manifestarse en anemia (bajos niveles de glbulos rojos) y trombocitopenia (bajos niveles de plaquetas).

 

Los hallazgos especficos en el hemograma pueden proporcionar pistas importantes para orientar el diagnstico de leucemia, pero no son suficientes por s solos para confirmar el diagnstico. Se requieren pruebas adicionales, como la aspiracin de mdula sea y el anlisis citogentico, para establecer un diagnstico preciso y determinar el tipo especfico de leucemia.

En resumen, los valores del hemograma son una herramienta fundamental en el diagnstico inicial de la leucemia, ya que pueden indicar la presencia de anomalas en la produccin de clulas sanguneas. Sin embargo, se necesitan pruebas adicionales para confirmar el diagnstico y determinar el tipo y la gravedad de la enfermedad.

 

Referencias

1.

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