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Cistatina C como marcador de da�o renal en pacientes con diabetes mellitus

 

Cystatin C as a marker of renal damage in patients with diabetes mellitus

 

Cistatina C como marcador de dano renal em pacientes com diabetes mellitus

 

Alexander Dar�o Castro-Jalca I

alexander.castro@unesum.edu.ec

https://orcid.org/0000-0002-5611-8492

 

Sara Liliana Loor-Giler II

loor-sara3529@unesum.edu.ec

https://orcid.org/0009-0000-1159-3823

 

���������� Andreina Viviana Gonz�lez-Matute III

matute-andreina7962@unesum.edu.ec

https://orcid.org/0000-0002-0316-9712

 

Kevin Alberto Perero-Bernab� IV

perero-kevin4418@unesum.edu.ec

https://orcid.org/0009-0006-1219-0798

 

 

 

 

Correspondencia: alexander.castro@unesum.edu.ec

 

Ciencias de la Salud

Art�culo de Investigaci�n

 

 

* Recibido: 15 de enero de 2025 *Aceptado: 01 de febrero de 2025 * Publicado: �14 de marzo de 2025

 

        I.            Universidad Estatal del Sur de Manab�, Msc., Docente Titular de la Carrera Laboratorio Cl�nico, Facultad Ciencias de la Salud, Jipijapa, Ecuador.

      II.            Universidad Estatal del Sur de Manab�, Estudiante de la Carrera Laboratorio Cl�nico, Facultad Ciencias de la Salud, Jipijapa, Ecuador.

   III.            Universidad Estatal del Sur de Manab�, Estudiante de la Carrera Laboratorio Cl�nico, Facultad Ciencias de la Salud, Jipijapa, Ecuador.

   IV.            Universidad Estatal del Sur de Manab�, Estudiante de la Carrera Laboratorio Cl�nico, Facultad Ciencias de la Salud, Jipijapa, Ecuador.

 


Resumen

La Cistatina C es una prote�na de bajo peso molecular utilizada como biomarcador de funci�n renal, destac�ndose por su sensibilidad en la detecci�n temprana de insuficiencia renal en pacientes con diabetes mellitus. Este estudio tuvo como objetivo analizar la utilidad de la Cistatina C en la identificaci�n de da�o renal en esta poblaci�n. Se emple� una metodolog�a de revisi�n documental, recopilando y analizando datos de diversas investigaciones realizadas entre 2018 y 2024 en pa�ses como Ecuador, Cuba, Colombia e India. Los resultados evidenciaron una amplia variabilidad en los niveles de Cistatina C, que oscilaron entre ≥0.9 mg/L y 4.60 mg/L, observ�ndose una correlaci�n entre valores elevados y mayor deterioro de la funci�n renal. Se destac� un incremento en la investigaci�n sobre este biomarcador en los �ltimos a�os, reflejando su creciente aceptaci�n en la comunidad cient�fica. Adem�s, se identific� que varios estudios complementaron la medici�n de Cistatina C con otros par�metros como la creatinina y la albuminuria, lo que permiti� una evaluaci�n m�s precisa del da�o renal. En conclusi�n, la Cistatina C se presenta como un marcador confiable y �til para la detecci�n precoz de insuficiencia renal en pacientes con diabetes mellitus, con ventajas significativas sobre m�todos tradicionales. No obstante, la heterogeneidad en los valores reportados sugiere la necesidad de establecer puntos de corte estandarizados para su aplicaci�n cl�nica. Se recomienda su inclusi�n en protocolos diagn�sticos, especialmente en poblaciones con alto riesgo de enfermedad renal cr�nica, para optimizar el monitoreo y la prevenci�n de complicaciones.

Palabras clave: ri�ones; cistanina C; diabetes; diagnostic; prevalencia.

 

Abstract

Cystatin C is a low-molecular-weight protein used as a biomarker of kidney function, notable for its sensitivity in the early detection of kidney failure in patients with diabetes mellitus. This study aimed to analyze the usefulness of cystatin C in identifying kidney damage in this population. A document review methodology was used, collecting and analyzing data from various studies conducted between 2018 and 2024 in countries such as Ecuador, Cuba, Colombia, and India. The results showed wide variability in cystatin C levels, ranging from ≥0.9 mg/L to 4.60 mg/L, with a correlation between high values ​​and greater deterioration in kidney function. An increase in research on this biomarker in recent years was highlighted, reflecting its growing acceptance in the scientific community. Furthermore, several studies were identified as complementing cystatin C measurement with other parameters such as creatinine and albuminuria, allowing for a more accurate assessment of kidney damage. In conclusion, cystatin C appears to be a reliable and useful marker for the early detection of kidney failure in patients with diabetes mellitus, with significant advantages over traditional methods. However, the heterogeneity in reported values ​​suggests the need to establish standardized cutoff points for its clinical application. Its inclusion in diagnostic protocols is recommended, especially in populations at high risk for chronic kidney disease, to optimize monitoring and prevent complications.

Keywords: kidneys; cystatin C; diabetes; diagnosis; prevalence.

 

Resumo

A cistatina C � uma prote�na de baixo peso molecular utilizada como biomarcador da fun��o renal, not�vel pela sua sensibilidade na dete��o precoce de insufici�ncia renal em doentes com diabetes mellitus. Este estudo teve como objetivo analisar a utilidade da Cistatina C na identifica��o de les�es renais nesta popula��o. Foi utilizada uma metodologia de revis�o documental, compilando e analisando dados de diversas investiga��es realizadas entre 2018 e 2024 em pa�ses como o Equador, Cuba, Col�mbia e �ndia. Os resultados mostraram uma ampla variabilidade nos n�veis de Cistatina C, que variaram entre ≥0,9 mg/L e 4,60 mg/L, com correla��o entre valores elevados e maior deteriora��o da fun��o renal. Tem sido observado um aumento da investiga��o sobre este biomarcador nos �ltimos anos, refletindo a sua crescente aceita��o na comunidade cient�fica. Al�m disso, foram identificados v�rios estudos como complementando a medi��o da cistatina C com outros par�metros, como a creatinina e a albumin�ria, o que permitiu uma avalia��o mais precisa dos danos renais. Concluindo, a Cistatina C apresenta-se como um marcador fi�vel e �til para a dete��o precoce de insufici�ncia renal em doentes com diabetes mellitus, com vantagens significativas em rela��o aos m�todos tradicionais. No entanto, a heterogeneidade nos valores reportados sugere a necessidade de estabelecer pontos de corte padronizados para aplica��o cl�nica. A sua inclus�o em protocolos de diagn�stico � recomendada, principalmente em popula��es de alto risco para doen�a renal cr�nica, para otimizar a monitoriza��o e prevenir complica��es.

Palavras-chave: rins; cistanina C; diabetes; diagn�stico; preval�ncia.

 

 

Introducci�n

La cistatina C es una prote�na de bajo peso molecular producida de forma constante en el cuerpo y utilizada como biomarcador para evaluar la funci�n renal (1). En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, una enfermedad cr�nica que aumenta el riesgo de da�o renal, la cistatina C destaca por su utilidad en la detecci�n temprana de complicaciones. Esta detecci�n oportuna es clave para prevenir la progresi�n hacia la insuficiencia renal, posicion�ndola como un marcador prometedor para esta poblaci�n (2).

Mart�nez y col. (3) en Espa�a durante el 2020, realizaron un estudio, donde analizaron la prevalencia de da�o renal y su relaci�n con la cistatina C como marcador. La metodolog�a utilizada incluy� un enfoque descriptivo se investigaron 1,200 pacientes con diabetes mellitus. Los resultados revelaron que aproximadamente el 32% de los pacientes presentaron da�o renal, con una fuerte correlaci�n entre niveles elevados de cistatina C y la progresi�n de la enfermedad.

Matute y Zambrano. (4)� durante el 2024, en Ecuador, realizaron un estudio sobre Cistatina C como prueba diagn�stica de da�o renal, se analiz� a 80 pacientes con diabetes mellitus para evaluar la funci�n renal mediante pruebas de creatinina, microalbuminuria y cistatina C. La metodolog�a empleada fue de tipo anal�tico y descriptivo. Se encontr� que el 75% de los pacientes presentaban enfermedad renal cr�nica, definida por una tasa de filtraci�n glomerular menor de 60 ml/min/m�, mientras que el 43.8% mostraron microalbuminuria superior a 300 mg/dl. Adem�s, la cistatina C demostr� una mayor sensibilidad en la detecci�n temprana de alteraciones renales en comparaci�n con la creatinina s�rica, siendo especialmente �til en pacientes m�s j�venes, entre 18 y 25 a�os.

Mera et al. (5) Durante el 2023 en Jipijapa, Ecuador, realizaron un estudio donde se utiliz� la cistatina C como marcador de da�o renal, se determin� que aproximadamente el 20% de los pacientes con da�o renal presentaban antecedentes de diabetes, lo que indica una relaci�n directa entre esta enfermedad y la insuficiencia renal. Los resultados resaltan la importancia de incluir la medici�n de cistatina C en el monitoreo rutinario de pacientes diab�ticos para prevenir complicaciones renales.

Es necesario indicar, que la creciente prevalencia de la diabetes mellitus en la poblaci�n mundial ha llevado a un aumento significativo en las complicaciones asociadas, especialmente el da�o renal. En este contexto, la cistatina C se presenta como un biomarcador prometedor para la detecci�n temprana de alteraciones en la funci�n renal. A trav�s de su medici�n, es posible identificar cambios sutiles que pueden pasar desapercibidos con m�todos tradicionales, como la creatinina.

Este estudio analiza la Cistatina C como marcador de da�o renal en pacientes con diabetes mellitus, buscando determinar su eficacia para identificar alteraciones renales tempranas. La investigaci�n examina la prevalencia del da�o renal en esta poblaci�n, eval�a la utilidad de la Cistatina C para detectar cambios sutiles en la funci�n renal y describe las etapas de da�o renal identificables mediante este biomarcador. El prop�sito fundamental es validar la Cistatina C como una herramienta diagn�stica m�s sensible que marcadores tradicionales como la creatinina, permitiendo intervenciones m�s oportunas que podr�an reducir la progresi�n hacia insuficiencia renal, mejorando as� el pron�stico y calidad de vida de los pacientes diab�ticos.

La investigaci�n aporta a la comunidad cient�fica al validar la cistatina C como un marcador temprano y sensible de da�o renal en pacientes con diabetes mellitus, permitiendo mejorar los m�todos de diagn�stico. Esto favorece la identificaci�n oportuna de complicaciones renales, promoviendo intervenciones m�s efectivas y reduciendo la progresi�n de la enfermedad. La importancia de esta investigaci�n radica en su potencial para enriquecer el conocimiento cient�fico sobre el manejo del da�o renal en pacientes con diabetes mellitus. Al identificar la prevalencia y las etapas del da�o renal mediante la cistatina C, se contribuir� a establecer protocolos de diagn�sticos m�s efectivos y mejorar las estrategias de tratamiento. Adem�s, los hallazgos podr�an ser fundamentales para sensibilizar a la comunidad m�dica sobre la necesidad de adoptar medidas preventivas y terap�uticas adecuadas.

 

Metodolog�a

Tipo y dise�o de estudio

El dise�o de esta investigaci�n es documental narrativo de tipo descriptivo. Se llevar� a cabo una recopilaci�n y an�lisis exhaustivo de aproximadamente 80 art�culos cient�ficos provenientes de diversas bases de datos que abordan el tema central del estudio. Se utilizar�n plataformas digitales como Scielo, PubMed, Google Acad�mico, Redalyc, Elsevier, y datos de la Organizaci�n Mundial de la Salud (OMS) para asegurar una amplia revisi�n bibliogr�fica. Se utilizaron palabras clave como: marcador, prueba de laboratorio, utilidad cl�nica, da�o renal y cistatina C.

Estrategia de B�squeda

La estrategia de b�squeda se fundamenta en un enfoque descriptivo, orientado a resolver las preguntas planteadas en los objetivos del estudio. Para ello, se emplear�n operadores booleanos como AND y OR, as� como palabras clave espec�ficas relacionadas con el tema, tales como: biomarcadores de funci�n renal, da�o renal, perfil renal, e insuficiencia renal. La b�squeda se limitar� a documentos publicados en los �ltimos diez a�os, garantizando as� la relevancia y actualidad de la informaci�n.

Criterio de elegibilidad

1.                 Criterio de inclusi�n

                    Art�culos originales de investigaci�n y revisiones sistem�ticas.

                    Documentos emitidos por la OMS y la OPS.

                    Publicaciones en idiomas espa�ol e ingl�s.

                    5 a�os

2.                 Criterios de exclusi�n

                    Fuentes no oficiales o publicadas en redes sociales.

                    Repositorios universitarios

                    Simposios

                    Comentarios expertos

                    Cartas al editor o art�culos sin acceso abierto.

                    Sitios web no confiables

Consideraciones �ticas

Este estudio se llevar� a cabo respetando los principios �ticos en investigaci�n, asegurando el manejo adecuado de la informaci�n confidencial. Se evitar� el uso indebido de datos que puedan ser utilizados para fines deshonestos. Adem�s, se garantizar� el respeto por los derechos de autor mediante una correcta citaci�n seg�n las normas Vancouver. La investigaci�n se basar� en datos tanto nacionales como internacionales, promoviendo as� la integridad y veracidad en los resultados obtenidos (6).

Modelo prisma

Para finalizar, se aplicar� el modelo PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses), que proporciona una gu�a estructurada para realizar revisiones sistem�ticas. Este modelo incluye un diagrama de flujo que ilustra las etapas del proceso investigativo:

1.                 Identificaci�n: Registro inicial de estudios relevantes.

2.                 Cribado: Evaluaci�n preliminar para descartar art�culos no pertinentes.

3.                 Elegibilidad: Revisi�n detallada para determinar qu� estudios cumplen con los criterios establecidos.

4.                 Inclusi�n: Selecci�n final de estudios que ser�n analizados en profundidad.

Este enfoque asegura un proceso transparente y riguroso en la recopilaci�n y an�lisis de datos, contribuyendo a la validez y fiabilidad de los hallazgos del estudio (Figura 1).

 

Figura 1. Compilaci�n de art�culos

 

Resultados

 

Tabla 1. Prevalencia de da�o renal en pacientes con diabetes mellitus.

Autor

Ref.

A�o de publicaci�n

Lugar

Metodolog�a de investigaci�n

N�

Resultados

Balderas et al.

(7)

2019

M�xico

Estudio transversal.

 

1268

13.2%

Trujillo et al.

(8)

2019

Santo Domingo, Villa Clara, Cuba

Estudio de intervenci�n

21

71.2%

D�vila y Rodr�guez

(9)

2019

Iquitos � Per�

Estudio descriptivo observacional retrospectivo

716

7.60%

Duan Jiayu et al.

(10)

2019

China

Encuesta transversal

23,869

23.2%

Mur Mart� et al.

(11)

2019

Espa�a

Estudio observacional retrospectivo transversal

500

21,6%

Pastrana et al.

(12)

2020

Honduras

Estudio transversal y descriptivo

 

 

12,200

35%

Jia Yu Duan et al.

(13)

2020

China

Estudio transversal

5231

 

 

 

35.5%,

Gonz�lez et al.

(14)

2021

Las Tunas, Cuba.

Estudio anal�tico caso-control

360

65%

Salman Hussain et al.

(15)

2021

India

Metodolog�a cuantitativa

15856

31%

Iraizoz et al.

(16)

2022

Machala, Ecuador.

Estudio descriptivo transversal cuantitativo

404

31%,

Rico et al.

(17)

2022

Asunci�n, Paraguay.

Descriptivo

300

20%

V�zquez et al.

(18)

2023

San Lorenzo, Paraguay.

Estudio poblacional transversal

520

9.6%,

Lixin Shi et al.

(19)

2024

China

Estudio observacional prospectivo

 

2997

16.8%,

Guti�rrez y De La Torre

(20)

2024

Ambato-Ecuador

Descriptivo

79

8,3%

 

An�lisis de los resultados

La Tabla 1 muestra una amplia variaci�n en la prevalencia de da�o renal en pacientes diab�ticos a nivel mundial, desde un m�nimo de 7.6% en Per� hasta un m�ximo de 71.2% en Cuba. Esta notable diferencia podr�a atribuirse a diversos factores como variaciones en las metodolog�as de estudio, criterios diagn�sticos, acceso a servicios de salud, factores gen�ticos o ambientales espec�ficos de cada regi�n. Los pa�ses latinoamericanos, particularmente Cuba, presentan las tasas m�s elevadas (65-71%), mientras que Per� y Ecuador muestran las m�s bajas (7.6-8.3%). Los estudios en China reflejan prevalencias entre 16.8% y 35.5%, Espa�a reporta 21.6%, Honduras 35%, India 31% y M�xico 13.2%. Es interesante observar que los estudios m�s recientes (2023-2024) tienden a mostrar prevalencias menores, lo que podr�a sugerir mejoras en la prevenci�n o diagn�stico temprano de complicaciones renales en pacientes diab�ticos.

 

Tabla 2. Identificaci�n del da�o renal por medio de la prueba Cistatina C en pacientes con diabetes mellitus.

Autor

Ref.

A�o de publicaci�n

Lugar

Metodolog�a de investigaci�n

N�

Resultados

 

Candelaria et al.

(21)

2018

Santiago de Cuba

Estudio sistem�tico

 

1314

≥ 1,30 mg/L:� 586

Menos de 0.89: 728

 

Ram�rez et al.

(22)

2019

Barranquilla � Colombia

Estudio transversal, descriptivo

129

≥0,9-1,29 mg/L: 129

 

 

Tapia, A.

(23)

2019

Santiago de Cuba

Estudio observacional, descriptivo, de serie de casos

144

1,20 mg/L: 79

0.59 � 1.0: 65

 

Alsailawi et al.

(24)

2019

India

Estudio descriptivo y transversal.

46

1,2 mg/dL: 46

 

 

Sol�s et al.

(25)

2020

Quito-Ecuador

Estudio descriptivo transversal

418

4,60 mg/L: 245

0,7 � 1.1 : 173

 

Sol�s et al.

(26)

2020

Quito-Ecuador

Estudio observacional retrospectivo

 

89

1,36 mg/dL: 83

 

Alc�var et al.

(27)

2022

Guayaquil - Ecuador

Estudio observacional de corte transversal

115

1,30 mg/dL: 45

0.5-0.94: 70

 

Gonz�lez et al.

(28)

2022

Santa Clara, Cuba

Estudio descriptivo

 

104

≥1,4 mg/dL: 39

0.63-1,02: 65

 

De La Torre et al.

(29)

2022

La Habana, Cuba

Estudio cualitativo retrospectivo

1430

Menor a 1,12 mg/dL: 893

≥ 1.56: 537

 

Pesantes y S�nchez

(30)

2022

Jipijapa, Provincia de Manab�, Ecuador.

Estudio descriptivo y transversal.

 

65

Hasta 1,3 mg/dL: 65

 

 

Legton et al.

(31)

2023

Jipijapa � Ecuador

Estudio transversal, descriptivo

80

≥1,11 mg/dL: 30

0,64 � 1.0: 50

 

Alem�n et al.

 

(32)

2023

Santa Clara. Cuba.

Estudio descriptivo sobre

322

2,23 mg/dL: 89

Menor a 1.0: 233

 

Matute y Zambrano

(33)

2024

Jipijapa, Ecuador

Estudio retrospectivo anal�tico observacional de corte transversal

221

1.41 mg/dL: 100

0,8-1.3: 121

 

Pincay et al.

(34)

2024

Guayaquil-Ecuador

Estudio observacional descriptivo

104

≥1,18 mg/dL: 64

0,6-1.0: 40

 

 

An�lisis de los resultados

Los valores reportados de cistatina C var�an de 0.9 y 4.60 mg/L destac�ndose estudios como el realizado en Quito con un nivel de 4.60 mg/L, y de Santa Clara, Cuba con 2.23 mg/L, en contraste, otros estudios reportaron valores mas bajos como el realizado en Colombia, con un rango de 0.9-1.29 mg/L, esta variabilidad puede estar influenciada por factores como la gravedad del da�o renal en las poblaciones estudiadas y criterios diagn�sticos utilizados.

 

Tabla 3. Describir las etapas de da�o renal por medio de la Cistatina C en pacientes con diabetes mellitus

Autor

Ref.

A�o de publicaci�n

Metodolog�a de investigaci�n

N�

G1 TFG normal
o aumentada
(>90)

G2 TFG leve
(60-89)

G3 TFG
moderada
(30-59)

G4 TFG
severa
(15-29)

G5 TFG
avanzada o
terminal
(<15)

 

Vigan et al.

(35)

2019

Se realiz� un estudio transversal.

113

 

65

 

34

 

13

 

0

0

Dejenie et al.

(36)

2019

Estudio transversal

15

7

4

4

0

0

Carvajal et al.

(37)

2020

Estudio descriptivo

63

40

12

8

3

0

Chernyaeva y Mykytyuk.

(38)

2022

Estudio descriptivo, transversal

47

3

4

40

0

0

Wang et al.

(39)

2022

Estudio de cohorte

148

44

36

31

40

17

Chandera et al.

(40)

2022

Estudio longitudinal

4956

1020

986

1652

0

1298

Brou et al.

(41)

2023

Descriptivo

58

23

25

10

0

0

Sajid et al.

(42)

2024

Estudio transversal.

1296

98

121

264

83

107

Shaaban et al.

(43)

2023

Estudio observacional y transversal

414

166

142

52

26

28

Asmamaw et al.

(44)

2024

Estudio transversal comparativo

38188

18530

16723

2430

210

225

Urbina y Urbina

(45)

2024

Descriptivo

113

 

75

16

8

14

0

Villacres y Dur�n

(46)

2024

Dise�o de tipo documental

54

26

21

3

0

4

 

Anuja et al.

(47)

2024

Estudio transversal

72

50

12

8

2

0

 

 

An�lisis de los resultados

La Tabla 3 presenta la distribuci�n de pacientes diab�ticos seg�n los estadios de enfermedad renal, evaluados mediante la tasa de filtraci�n glomerular (TFG). La mayor�a de los estudios muestra un patr�n donde predominan los pacientes en estadios tempranos (G1 y G2), con menor proporci�n en estadios avanzados (G4 y G5). Esta distribuci�n sugiere que la Cistatina C permite detectar el da�o renal en fases iniciales, cuando las intervenciones terap�uticas pueden ser m�s efectivas. Los estudios con mayor tama�o muestral (m�s de 4,000 y 38,000 pacientes respectivamente) ofrecen una visi�n m�s representativa de la distribuci�n por estadios. Se observan variaciones geogr�ficas importantes: una investigaci�n en India muestra una proporci�n significativa de casos en estadio terminal (G5), mientras que un estudio ucraniano presenta concentraci�n de casos en estadio G3.

 

Discusi�n

Durante el estudio se recopilaron 113 art�culos, los cuales fueron distribuidos 73 para fundamentaci�n te�rica y 40 para darle sustento a los resultados.

Los resultados de la Tabla 1 muestran una marcada variabilidad en la prevalencia de da�o renal en pacientes diab�ticos, desde 7.6% hasta 71.2%, con diferencias significativas entre regiones geogr�ficas. Esta heterogeneidad podr�a explicarse por diversos factores como los criterios diagn�sticos empleados, caracter�sticas demogr�ficas de las poblaciones estudiadas, control glic�mico, acceso a servicios de salud y m�todos de detecci�n. Llama la atenci�n que los pa�ses latinoamericanos, especialmente Cuba, presenten las prevalencias m�s altas (65-71%), mientras que en Asia y Europa se observan tasas moderadas (16-35%). Estos hallazgos son consistentes con el estudio de Li y col. (48), quienes en una revisi�n sistem�tica encontraron que la prevalencia mundial de enfermedad renal diab�tica oscila entre 10% y 75%, con marcadas diferencias regionales incluso dentro de un mismo pa�s.

Sin embargo, Alicic y col. (49)� reportaron tasas de prevalencia considerablemente menores, entre 5% y 20% en pa�ses desarrollados, atribuyendo estas cifras al diagn�stico m�s temprano y mejor control de la diabetes, lo que contrasta con nuestros hallazgos en algunos pa�ses latinoamericanos. Esta disparidad podr�a reflejar diferencias metodol�gicas, incluyendo los criterios diagn�sticos utilizados y la selecci�n de poblaciones de estudio con distintos niveles de control diab�tico y comorbilidades asociadas.

El an�lisis de la Tabla 2 revela la creciente utilizaci�n de la Cistatina C, Los valores de Cistatina C reportados en los estudios var�an ampliamente, desde ≥0.9 mg/L hasta 4.60 mg/L, lo que podr�a estar influenciado por factores como las caracter�sticas de la poblaci�n estudiada, la metodolog�a utilizada y la gravedad del da�o renal en cada muestra. Estos resultados concuerdan con la investigaci�n de Mondesert y col. (50), quienes demostraron que la Cistatina C presenta una sensibilidad del 92% y especificidad del 89% para la detecci�n temprana de da�o renal en pacientes diab�ticos, superando significativamente a la creatinina (sensibilidad 78%, especificidad 83%).

Por otro lado, Zhang y col. (51) cuestionaron la superioridad cl�nica de la Cistatina C en un estudio multic�ntrico con 1,250 pacientes, encontrando diferencias no significativas entre este biomarcador. Este debate resalta la necesidad de establecer protocolos estandarizados para determinar qu� pacientes se beneficiar�an m�s de la evaluaci�n con Cistatina C.

Los datos de la Tabla 3 presentan una distribuci�n predominante de pacientes en estadios tempranos de enfermedad renal (G1 y G2), con menor proporci�n en estadios avanzados (G4 y G5). Esta distribuci�n sugiere que la implementaci�n de la Cistatina C como biomarcador permite una detecci�n m�s precoz del deterioro renal, posibilitando intervenciones terap�uticas oportunas que podr�an ralentizar la progresi�n hacia estadios m�s severos. Esta distribuci�n por estadios coincide con los hallazgos de Zadabbas y col. (52), quienes en un estudio longitudinal con 2,840 pacientes diab�ticos demostraron que la evaluaci�n basada en Cistatina C permiti� identificar un 18% m�s de casos en estadios G1-G2 que los m�todos convencionales, posibilitando intervenciones m�s tempranas que redujeron en 32% la progresi�n a estadios G4-G5 durante un seguimiento de 5 a�os.

En contraste, Talie y col. (53) reportaron una distribuci�n significativamente diferente en su cohorte de 3,240 pacientes diab�ticos de Bangladesh, con mayor proporci�n de casos en estadios G3-G5 (62%) que en estadios tempranos (38%), atribuyendo esta inversi�n al diagn�stico tard�o de la diabetes y deficiencias en el seguimiento preventivo, lo que sugiere que factores socioecon�micos y de acceso a servicios sanitarios pueden influir m�s que la elecci�n del biomarcador en la distribuci�n por estadios.

 

Conclusiones

La prevalencia de da�o renal en pacientes con diabetes mellitus presenta una marcada variabilidad global, con tasas m�s elevadas en pa�ses latinoamericanos, particularmente Cuba, y valores m�s bajos en Per� y Ecuador. Esta heterogeneidad refleja diferencias significativas en factores gen�ticos, ambientales, de acceso a servicios de salud, criterios diagn�sticos y estrategias de control de la diabetes, evidenciando que la complicaci�n renal en pacientes diab�ticos constituye un problema de salud p�blica de magnitud variable seg�n el contexto geogr�fico y socioecon�mico.

La Cistatina C, se ha consolidado como un biomarcador preferente para la identificaci�n del da�o renal en pacientes diab�ticos, con un inter�s cient�fico creciente evidenciado, su utilizaci�n refleja su ventaja como indicador sensible de alteraciones renales tempranas, no influenciado por factores como masa muscular, edad o sexo.

La distribuci�n de pacientes diab�ticos seg�n estadios de enfermedad renal, evaluada mediante Cistatina C, muestra un predominio de casos en estadios tempranos (G1-G2) en la mayor�a de los estudios analizados, con variaciones geogr�ficas significativas. Este patr�n sugiere que la Cistatina C es efectiva para la detecci�n precoz del deterioro renal.

 

Recomendaciones

Se recomienda implementar programas de tamizaje y detecci�n temprana del da�o renal en pacientes diab�ticos, adaptados a la epidemiolog�a local y considerando las diferencias de prevalencia entre regiones. Estos programas deben priorizar el control de factores de riesgo modificables, estrategias preventivas culturalmente apropiadas y protocolos de seguimiento sistem�tico, especialmente en pa�ses con alta prevalencia.

Se recomienda incorporar la determinaci�n de Cistatina C en los protocolos de evaluaci�n y seguimiento de pacientes diab�ticos, especialmente en aquellos con factores de riesgo adicionales para enfermedad renal. Para optimizar recursos, se sugiere establecer criterios espec�ficos para su utilizaci�n, priorizando pacientes con resultados ambiguos en pruebas convencionales o caracter�sticas que dificulten la interpretaci�n de la creatinina s�rica.

Se recomienda desarrollar estrategias espec�ficas de intervenci�n seg�n el estadio de enfermedad renal identificado mediante Cistatina C, con enfoque prioritario en pacientes en estadios G1-G2 para implementar medidas preventivas que eviten la progresi�n a estadios m�s avanzados.

 

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