Fisiopatologa de la esclerosis mltiple: caractersticas principales

 

Pathophysiology of multiple sclerosis: main characteristics

 

Fisiopatologia da esclerose mltipla: principais caractersticas

 

Julio Alexander Vera-Vite I
julio.vera01@cu.ucsg.edu.ec
https://orcid.org/0009-0005-3137-0674

,Sebastin Baggini-Garca II
sebastian.baggini@cu.ucsg.edu.ec
https://orcid.org/0009-0001-9791-716X
Frank Hernndez-Hernndez III
frank.Hernandez@cu.ucsg.edu.ec
https://orcid.org/0009-0009-1671-4044

,Mnica Mariel Torres-Villamar IV
monica.torres01@cu.ucsg.edu.ec
https://orcid.org/0009-0008-7725-5411
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Correspondencia: julio.vera01@cu.ucsg.edu.ec

 

Ciencias de la Salud

Artculo de Investigacin

 

 

* Recibido: 30 de noviembre de 2023 *Aceptado: 22 de diciembre de 2023 * Publicado: 10 de enero de 2024

 

        I.            Estudiante de Medicina de la Universidad Catlica de Santiago de Guayaquil (UCSG), Guayaquil, Ecuador.

      II.            Estudiante de Medicina de la Universidad Catlica de Santiago de Guayaquil (UCSG), Guayaquil, Ecuador.

   III.            Estudiante de Medicina de la Universidad Catlica de Santiago de Guayaquil (UCSG), Guayaquil, Ecuador.

 


Resumen

La esclerosis mltiple, es una de las enfermedades ms frecuentes que afectan al sistema nervioso, dentro de un amplio espectro de enfermedades que pueden llegar a afectar este sistema destaca la EM, la cual es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la desmielinizacin del axn, ocasionando as, una serie de situaciones que degeneran progresivamente las capacidades motoras del paciente, entre otras. el objetivo de esta investigacin es conocer la fisiopatologa de la esclerosis mltiple y sus principales caractersticas. Como metodologa, se realiz la investigacin mediante el enfoque bibliogrfico, haciendo uso de Google Acadmico como principal buscador en la web, y realizando una revisin de las principales bases de datos como Elsevier, PubMed, Redalyc, Scielo. Como resultado destaca la importancia en el correcto diagnstico del paciente, ya que de esto depender la correcta medicacin a emplear y lograr aportar mejora en la calidad de vida del paciente que la padece.

Palabras clave: Esclerosis mltiple; Autoinmune; Desmielinizacin.

 

Abstract

Multiple sclerosis is one of the most frequent diseases that affect the nervous system. Within a wide spectrum of diseases that can affect this system, MS stands out, which is an autoimmune disease that is characterized by demyelination of the axon, thus causing a series of situations that progressively degenerate the patient's motor abilities, among others. The objective of this research is to understand the pathophysiology of multiple sclerosis and its main characteristics. As a methodology, the research was carried out using a bibliographic approach, using Google Scholar as the main search engine on the web, and carrying out a review of the main databases such as Elsevier, PubMed, Redalyc, Scielo. As a result, the importance of correctly diagnosing the patient stands out, since the correct medication to be used will depend on this and achieve an improvement in the quality of life of the patient who suffers from it.

Keywords: Multiple sclerosis; Autoimmune; Demyelination.

 

Resumo

A esclerose mltipla uma das doenas mais frequentes que afetam o sistema nervoso. Dentro de um amplo espectro de doenas que podem afetar esse sistema, destaca-se a EM, que uma doena autoimune que se caracteriza pela desmielinizao do axnio, causando assim uma srie de situaes que degeneram progressivamente as capacidades motoras do paciente, entre outras. O objetivo desta pesquisa compreender a fisiopatologia da esclerose mltipla e suas principais caractersticas. Como metodologia, a pesquisa foi realizada utilizando uma abordagem bibliogrfica, utilizando o Google Acadmico como principal mecanismo de busca na web, e realizando uma reviso nas principais bases de dados como Elsevier, PubMed, Redalyc, Scielo. Com isso, destaca-se a importncia de diagnosticar corretamente o paciente, pois disso depender a medicao correta a ser utilizada e conseguir uma melhora na qualidade de vida do paciente que a sofre.

Palavras-chave: Esclerose mltipla; Autoimune; Desmielinizao.

 

Introduccin

Las enfermedades que afectan al sistema nervioso central, representan un alto porcentaje de las afecciones que causan ms discapacidades en el mundo entero, tal es el caso de la esclerosis mltiple, la cual es una enfermedad que afecta a un considerable nmero de personas a nivel mundial, es una enfermedad propia del sistema nervioso, en la que la mielina que recubre los axones se pierde (Gmez y Navarro, 2020).

Por otro lado, Montero (2019) explica que la prevalencia de esta enfermedad ronda los 30 casos por cada 100.000 habitantes, luego, en orden descendente se tiene que la media en Europa esta por el orden de los 80 casos por 100.000 habitantes, seguidos del Mediterrneo Oriental (14,9), Amrica (8,3), Pacfico Occidental (5), Suroeste- Asia (2,8) y frica (0,3), de igual manera, la incidencia a el planeta es 2,5 casos por 100.000 habitantes siendo la media estimada de incidencia mayor en Europa (3,8 por 100.000) siguindole el Mediterrneo Oriental, las Amricas y el Pacfico Occidental.

Esta es una enfermedad autoinmune, y aunque an no se conoce la causa real, o al menos hasta la fecha no se tiene como causa probada, se presume que influyen factores como la gentica, la predisposicin por raza y gnero, y exposiciones a ciertas situaciones detonantes como infecciones, o algn factor externo.

Los pacientes por lo general presentan uno o varios sntomas consistentes con la enfermedad, por lo general es un adulto joven, que puede presentar una neuritis ptica, sndrome del tronco enceflico o de la medula espinal. Los sntomas pueden aparecer en horas y das para luego prevalecer durante semanas, momento en el cual el paciente debera tener algn tipo de diagnstico que permita su tratamiento a tiempo (Guzmn et al., 2019).

En la siguiente investigacin, se realiza una exposicin de las principales generalidades de la esclerosis multipla, sus sintomas, su dignostico y su tratamiento, considerando los diferentes tipos de manifestaciones de la enfermedad y su amplia gama de sintomas y tratamentos segn sea el caso.

 

Mtodo

La investigacin se realiz bajo un enfoque bibliogrfico, Barraza (2019) afirma que este tipo de investigacin se caracteriza por la utilizacin de fuentes secundarias de informacin, y cuyo objetivo princpal es guiar la investigacion hacia el anlisis de la informacin que se presenta mediante relaciones entre las fuentes y los hechos que se estan estudiando.

Se realiz una busqueda exhaustiva de publicaciones de tipo cientifico que permitieran lograr una base de datos confiable sobre el tema, esto mediante la revisin de revistas cientificas indexadas a las principales bases de datos como Elsevier, Redalyc, PubMed, Scielo, entre otras. mediante la utilizacin de Google Acadmico, se realizaron las principales bsquedas de material bibliogrfico.

 

Resultados y Discusin

Se puede decir, que el cuerpo humano es una maquina que goza de una arquitectura y configuracin perfecta, resulta facinante como cada rgano, cada vena, huesos y todos los elementos que lo componen se engranan y funcionan en completa sinergia de manera impresionante. Esto se debe a que esta conformado por diferentes sistemas con acciones y funciones bien definidas, Quims-Cantos et al. (2022) afirma que el cuerpo humano est formado por doscientos tipos distintos de clulas que provienen de una nica clula, denominada clula huevo, que sufre divisin mittica sucesiva formando clulas equivalentes y con la misma informacin gentica, las cuales se especializan y posteriormente originan los tejidos, de igual manera expresa que el cuerpo esta conformado por el Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Nervioso Perifrico (SNP).

En este sentido, Tortosa (2020) menciona que El sistema nervioso es una red compleja de estructuras especializadas (encfalo, mdula espinal y nervios) que tienen como misin controlar y regular el funcionamiento de los diversos rganos y sistemas, coordinando su interrelacin y la relacin del organismo con el medio externo. De igual forma, el SNP se encuentra en su mayor parte en el parte exterior de la cavidad craneana y del conducto raqudeo y que inerva las estructuras corporales perifricas. Este est formado por dos rganos: los ganglios nerviosos y los nervios (Quims-Cantos et al,.2022).

De acuerdo a lo anteriormente descrito, se recalca la importancia que poseen estos dos sistemas dentro del desarrollo del cuerpo humano, si bien es cierto que otros sistemas que conforman el cuerpo, como el linftico, el sistema digestivo, el pulmonar, cardaco, entre otros son indudablemente importantes, se resalta la gestin de control que ejercen los sistemas nervioso y perifrico.

Ahora bien, el cuerpo humano lamentablemente no es invencible, posee una alta vulnerabilidad al ataque de patgenos que causan enfermedades que pueden llegar a ser mortales, por otro lado, los rganos pueden llegar a fallar por diversas razones (infecciones, virus, bacterias, problemas de tipo genticos, entre otros). Al respecto de esto, Povedano et al. (2019) realiza una investigacin en la cual, explica una de las enfermedades de tipo crnica que afecta al SNC y es el caso de la Esclerosis Mltiple, la cual es una enfermedad inflamatoria crnica del sistema nervioso central (SNC) de carcter autoinmune que ocasiona desmielinizacin y dao axonal. El hallazgo patolgico ms caracterstico es la presencia de mltiples placas de desmielinizacin que se distribuyen a lo largo de todo el neuroeje.

Por su parte, Piedrabuena (2020) expresa que la Esclerosis Mltiple (EM) es una enfermedad neurolgica crnica, de origen autoinmune. La Esclerosis Mltiple puede afectar cualquier rea del sistema nervioso central, aunque presenta predileccin por nervio ptico, cerebelo y mdula espinal. Igualmente, Guamn y Bustamante (2022) afirman que la esclerosis mltiple es una enfermedad neurodegenerativa que provoca daos sensoriales, fsicos y psquicos, produciendo diversas discapacidades. El orgen de esta enfermedad data del siglo XIX, cuando los patlogos Robert Carswell y Jean Cruveilhier descubrieron las lesiones cerebrales en placas. En el ao 1865, Jean-Martin Charcot, hizo la primera descripcin oficial de la enfermedad, denominndose esclerosis en placas diseminada. En el ao 1878 Edward Segn introdujo el trmino esclerosis mltiple.

La esclerosis mltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante crnica multifocal que asocia neurodegeneracin. Est mediada por una respuesta autoinmune anmala en individuos genticamente predispuestos, sobre quienes varios factores ambientales podran influir en el desarrollo y la progresin de la enfermedad (Prez et al., 2019).

En cuanto a la fisiopatologa de la esclerosis mltiple, Levin (2023) se describe lo siguiente:

Existen reas localizadas de desmielinizacin (placas), con destruccin de la oligodendroglia, inflamacin perivascular y cambios qumicos en los componentes lipdicos y proteicos de la mielina que forman las placas y sus inmediaciones. El dao axnico es comn, y los cuerpos de las clulas neuronales tambin pueden morir o daarse. En las placas aparece una gliosis fibrosa diseminada por todo el sistema nervioso central, bsicamente en la sustancia blanca, que predominan en las cordones laterales y posteriores (sobre todo, en las regiones cervicales), los nervios pticos y las zonas periventriculares. Tambin estn afectados los tractos en el mesencfalo, la protuberancia y el cerebelo. Puede haber cambios en la sustancia gris del cerebro y la mdula espinal, pero en un grado mucho menor (p.s/n).

Esta enfermedad presenta una serie de sntomas, que por lo general dependeran de la zona afectada por la demielinizacin. En este sentido, resalta lo que indica Arteaga et al. (2020) en cuanto a la clasificacin de la sintomatologa, la cual se decribe a continuacin:

1. Sntomas primarios: son aquellos que ocurren como consecuencia de la desmielinizacin aguda del sistema nervioso central como la ataxia, parestesias, fatiga, dficit cognitivo, disfuncin vesical e intestinal, entre otros.

2. Sntomas secundarios: son los resultados (secuelas) de las alteraciones condicionadas por las lesiones primarias entre ellos dolor asociado a espasticidad, infecciones del tracto urinario como resultado de disfuncin vesical, etc.

3. Sntomas terciarios: son aquellos como consecuencia de reacciones psicolgicas a condiciones de tensin (problemas laborales, personales, o afectivos) asociado con una condicin crnica de la enfermedad.

De igual manera, es importante mencionar los siguientes datos descritos por Guamn y Bustamante (2022):

La esclerosis mltiple (EM) es una afeccin neurolgica que afecta el cerebro y la mdula espinal (el sistema nervioso central), los cuales controlan todas las funciones corporales.

Esta afeccin daa la vaina que protege los nervios (mielina). La mielina asla los nervios y acta como el revestimiento de un cable elctrico. La prdida de mielina (desmielinizacin) va acompaada de una alteracin de la capacidad de los nervios para conducir los impulsos elctricos hacia y desde el cerebro. Esto provoca una serie de sntomas de EM, entre ellos, visin borrosa, debilidad en los miembros, sensacin de hormigueo, mareos y fatiga.

Los sntomas de la EM son variables en cada persona. En algunas personas, la EM se caracteriza por perodos de recada y remisin, mientras que en otras manifiesta un patrn progresivo.

Ahora bien, resulta necesario conocer los diferentes criterios disponibles para lograr realizar un correcto diagnstico que permita realizar un correcto tratamiento y terapias asociadas a esta enfermedad, por lo que a continuacion se mencional los criterios establecidos de Mc Donald.

 

Tabla 1

Criterios de McDonald 2001

Clnico (recaida o brotes)

Lesiones en la RMN

Requisitos Adicionales

2 o ms ataques

1

Ninguno, la evidencia clnica es suficiente

2 o ms ataques

2 o ms lesiones

DIS demostrada por:

1 Lesin nueva captadora de contraste o 2 o ms lesiones en la RMN consistente en EM (9 lesiones en T2 en la RMN; por lo menos 3 peri-ventriculares, 1 yuxtacortical, 1 infratentorial, o medula espinal a los 3 meses. O espera de otro ataque clinico

1

1

DIT demostrada por la RMN o un segundo ataque clinico

1

1

DIS demostrada por la RMN oconsistente con la EM a los 3 meses mas LCR positivo, y DIT demostrada en la RMN o un segundo ataque clinico

Progresin de discapacidad

1

Progresin continua y DIT por 1 ao. DIS por RMN es 9 o mas lesioness cerebrales en T2 2 o ms lesiones o medulares o 4 a 8 lesiones cerebrales por RMN o PEL positiva con menos de 4 lesiones cerebrales mas una lesin celular

Fuente.(Rojas et al., 2019).

Estos criterios han sido revisados y modificados, tal como se puede observar en las siguientes imgenes.

 

Figura 1

Criterios diagnsticos de Mc Donald de 2010 (RM)

Fuente: (Paternain et al., 2021).

 

Figura 2

Criterios diagnstico de McDonald de 2017 (RM)

Fuente: (Paternain et al., 2021).

Sin embargo, estos criterios se han actualizado y agregado nuevos, en funcin de los nuevos estudios y hallazgos con respecto a la sintomatologa y afecciones, a continuacin se describen los nuevos criterios en la tabla siguiente.

 

Tabla 2

Nuevos criterios diagnsticos de esclerosis mltiple.

Fuente: (Fernndez et al., 2018).

 

Los tratamientos para este tipo de enfermedad neurodegenerativa son complejos, y van a depender de la situacin en que se encuentre el paciente, si es un brote o recada o si se encuentra en una fase de transformacin de la enfermedad, sobre esto Aguilar et al. (2019) mencionan en la siguiente figura el tratamiento recomendable.

 

Figura 3

Tratamiento de la esclerosis mltiple

Fuente: (Aguilar et al., 2019)

 

Conclusiones

La esclerosis mltiple es una enfermedad que ataca a adultos jvenes y presenta una variedad de sntomas que incluyen inflamaciones peri vasculares, alteraciones en los componentes lipdicos y proteicos de la mielina y dao axnico. Se caracteriza por presentar focos de desmielinizacin en el encfalo y la medula espinal.

Presenta igualmente una variedad de sntomas que por lo general van disminuyendo las capacidades motoras de los pacientes que la padecen, disminuyendo as la calidad de vida. Aun no se conoce con certeza cul es la causa, pero se cree que existe una predisposicin gentica, exposicin a algn tipo de virus que pueda acelerar y exacerbar los sntomas y favorecer el desarrollo de la enfermedad.

Los tratamientos dependern de las zonas afectadas y del grado de afectacin de los sntomas, pero se puede decir que se usan los corticoides y los inmunomoduladores que previenen recadas a futuro. Sin duda alguna representa un reto a la medicina lograr al menos frenar el avance de esta enfermedad.

 

Referencias

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2024 por los autores. Este artculo es de acceso abierto y distribuido segn los trminos y condiciones de la licencia Creative Commons Atribucin-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)

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