Síndrome hemolítico urémico en pacientes pediátricos, un artículo de revisión

María Cristina López Maldonado, Jimena Elizabeth Molina Fernández, Samara de las Mercedes Mayo Salazar, Estefany Gabriela Matute Potosí

Resumen


El Síndrome hemolítico urémico se presenta con una triada clínica caracterizada por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y falla renal. Durante décadas esta patología se la ha asociado de enterocolitis por E. Coli productora de Shiga y otros gérmenes como el S. Pneumoniae.  Su incidencia varía dependiendo de la ubicación geográfica del individuo, siendo Latinoamérica una de las regiones con tasas más elevadas de esta entidad. Materiales y métodos: Se realizó una selección de artículos en repositorios web académicos de alto reconocimiento científico; mismos que encaminan específicamente a encontrar archivos de calidad con validez, como, por ejemplo: Up To Date, Cochrane Library, Pubmed, Science Direct, Clinical Key, y Springer Link. Toda la información desactualizada y no confirmada, fue descartada. Resultados: El tratamiento es principalmente de soporte, con expansión de volumen, terapia antihipertensiva y terapia de reemplazo renal en los casos que lo requieran. Un manejo multidisciplinario por parte del equipo médico conformado por nefrólogos, pediatras e intensivistas ha disminuido las tasas de falla en la terapia, impidiendo así la necesidad diálisis o un trasplante renal en estos pacientes.


Palabras clave


Síndrome hemolítico urémico; Pediátrico; Etiología; Diagnóstico; Tratamiento; Pronóstico.

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DOI: https://doi.org/10.23857/pc.v8i9.6015

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