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Anemia aplásica
Resumen
La anemia aplásica (AA) se caracteriza por pancitopenia periférica e hipocelularidad en médula ósea. En la mayoría de los casos es primaria o idiopática, aunque en algunos casos puede ser secundaria a infecciones, tóxicos, medicamentos, irradiación o embarazo. A nivel internacional la incidencia de la AA es de 2 casos por cada millón de habitantes por año. Se presenta a toda edad, pero con mayor frecuencia en gente joven (15 a 25 años) y en mayores de 60 años. La presente investigación se enmarca dentro de una metodología de tipo bibliográfica documental. Ya que es un proceso sistematizado de recolección, selección, evaluación y análisis de la información, que se ha obtenido mediante medios electrónicos en diferentes repositorios y buscadores tales como Google Académico, Science Direct, Pubmed, entre otros, empelando para ellos los diferentes operadores booleanos y que servirán de fuente documental, para el tema antes planteado. La anemia aplásica es una patología de cuidado, que puede provocar complicaciones y muerte, existen dos tipos. La anemia aplásica congénita que puede representar en base a la bibliografía consultada el 10% de los casos, quedando como la más frecuente la anemia aplásica adquirida, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y tratamiento es igual para ambos casos.
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