Seguridad y riesgo en la manipulacin de sustancias qumicas en laboratorios de clnicas privadas

 

Safety and risk in handling chemical substances in laboratories of private clinics

 

Segurana e risco no manuseio de substncias qumicas em laboratrios de clnicas privadas

 

 

Yoiler Batista-Garcet
yoilerbatista@gmail.com
Diego ngel Jara-Gallegos
djaragallegos1@gmail.com
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Correspondencia: djaragallegos1@gmail.com

 

Ciencias de la Salud.

Artculo de Investigacin.

 

* Recibido: 23 de enero de 2023 *Aceptado: 12 de febrero de 2023 * Publicado: 5 de marzo de 2023

 

        I.            Universidad Estatal del Sur de Manab. Instituto de Posgrado. Facultad de Ciencias de la Salud. Maestra en Ciencias del Laboratorio Clnico. Jipijapa-Manab. Ecuador.

     II.            Licenciado en Qumica, Mster en Ciencias, Profesor Titular Bioqumica Mdica Carrera de Medicina Universidad San Gregorio de Portoviejo, Manab Ecuador, Doctorando en Ciencias de la Salud Universidad Nacional de Tumbes, Per.


Resumen

Hablar de seguridad hoy en da no slo aplica a procesos industriales que se traducen en la obtencin de un objeto material con determinadas caractersticas, ya que si lo aplicamos al mbito clnico, se refiere a la atencin sanitaria de un paciente evitando errores prevenibles y que conlleve a un mbito de seguridad durante el proceso resultando en beneficio del enfermo. El laboratorio clnico forma parte de este mbito sanitario y por lo tanto es susceptible de errores, los cuales pueden ser prevenibles en un elevado porcentaje. El presente artculo tiene como objeto contribuir y aplicar la seguridad y riesgo en la manipulacin de sustancias qumicas en laboratorios de clnicas privadas. La metodologa aplicada fue de tipo documental, para la bsqueda de informacin se emplearon las bases de datos de PudMed, Scielo, Scopus, Web of Science, Elseiver, Scholar entre otras de relevancia. Para la consulta y lectura de revistas con sustento cientfico, la bsqueda ha sido realizada segn el ao de publicacin y durante los ltimos cinco aos, es decir, de 2017 a 2022. Se recopil 45 artculos para sustentar los objetivos especficos planteados dentro de nuestra investigacin, as mismo se concluy que es necesario realizar un diagnstico situacional de la seguridad del paciente en los laboratorios clnicos. As como tambin se estableci que los errores ms frecuentes en el laboratorio clnico que afecten a la seguridad del personal. Y que es necesario plantear acciones correctivas para minimizar los eventos adversos que influyen en la seguridad del personal tales como capacitaciones.

Palabras Clave: Seguridad en el laboratorio; registros; errores.

 

Summary

Falar de segurana hoje no se aplica apenas a processos industriais que resultam na obteno de um objeto material com determinadas caractersticas, pois se aplicarmos ao campo clnico, refere-se ao cuidado de sade de um paciente evitando erros evitveis ​​que levam a um ambiente seguro durante o processo, resultando em benefcio do paciente. O laboratrio clnico faz parte dessa rea da sade e, portanto, est suscetvel a erros, que podem ser evitados em alta porcentagem. O objetivo deste artigo contribuir e aplicar segurana e risco no manuseio de substncias qumicas em laboratrios de clnicas privadas. A metodologia aplicada foi do tipo documental, para a busca de informaes foram utilizadas as bases de dados PudMed, Scielo, Scopus, Web of Science, Elseiver, Scholar, entre outras de relevncia. Para a consulta e leitura de revistas com suporte cientfico, a busca foi realizada de acordo com o ano de publicao e durante os ltimos cinco anos, ou seja, de 2017 a 2022. Foram coletados 45 artigos para apoiar os objetivos especficos definidos em nosso Da mesma forma, concluiu-se que necessrio realizar um diagnstico situacional de segurana do paciente em laboratrios clnicos. Assim como foi estabelecido os erros mais frequentes no laboratrio clnico que afetam a segurana do pessoal. E que necessrio propor aes corretivas para minimizar eventos adversos que influenciem na segurana do pessoal como o treinamento.

Keywords: Laboratory safety; records; mistakes.

 

Resumo

Aproximadamente 15% da populao mundial tem algum tipo de deficincia, no Equador, at o ltimo censo realizado em 2020, foram registradas 476.360 pessoas com deficincia, para isso entidades internacionais e nacionais vm promovendo incentivos para beneficiar pessoas com deficincia, como iseno de impostos na importao para pessoas com deficincia, conseqentemente o seguinte trabalho de pesquisa estabeleceu como objetivo principal: elaborar um guia de importao de bens para pessoas com deficincia em El Oro, por meio de anlise documental e pesquisa aplicada. Aplica-se o tipo de pesquisa de acordo com a sua finalidade onde foram utilizados mtodos tericos como: analtico-sinttico, dedutivo e indutivo e sistematizao em conjunto com mtodos empricos como o levantamento e o estudo de documentos. Os resultados indicam que o guia de importao de produtos para pessoas com deficincia foi elaborado de acordo com as normas de Facilitao e Garantia de Direitos para a Importao de Mercadorias com Iseno Fiscal para uso de pessoas com deficincia, a Lei Orgnica das Deficincias e a Lei do Imposto Regime e que a exonerao de impostos ser feita de acordo com o grau de deficincia indicado no bilhete de identidade. Conclui-se que o guia elaborado contribui para a divulgao de informaes sobre processos de importao e regulamentao com iseno de impostos sobre bens de consumo para pessoas com deficincia.

Palavras-chave: Segurana laboratorial; registros; erros.

 

 

 

Introduccin

La medicina de laboratorio es una parte importante del sistema de salud y contribuye directamente a las acciones preventivas, diagnsticos, tratamiento y manejo de enfermedades. El nivel y la calidad de la utilizacin de los recursos de laboratorio se han cuestionado con frecuencia. Se observa una diseminacin de datos contradictorios sobre la cantidad de pruebas de laboratorio a las que no han accedido los mdicos solicitantes o los propios pacientes, aunque muy a menudo las fuentes y metodologas utilizadas para obtener esas cifras no se aclaran adecuadamente ( Shcolnik W y col., 2019).

Hablar de calidad hoy en da no slo aplica a procesos industriales que se traducen en la obtencin de un objeto material con determinadas caractersticas, ya que, si lo aplicamos al mbito clnico, se refiere a la atencin sanitaria de un paciente evitando errores prevenibles y que conlleve a un mbito de seguridad durante el proceso resultando en beneficio del enfermo (Alva-Daz C, Aguirre-Quispe W, Becerra-Becerra Y, Garca-Mostajo J, Huerta-Rosario M, Rosario H, et al. , 2018). Es indudable que, para llegar a este grado de calidad en la atencin, se requiere cambiar formas de pensar y por lo tanto de actuar, ya que indudablemente se ha demostrado a lo largo del tiempo que la posibilidad de presentarse eventos adversos siempre est presente y el dao al paciente, aunque se causa de manera no intencional, la realidad es que la omisin y/o excesos en la aplicacin por ejemplo de pruebas diagnsticas lo vuelven intencional. El laboratorio clnico forma parte de este mbito sanitario y por lo tanto es susceptible de errores, los cuales pueden ser prevenibles en un elevado porcentaje (Alva-Daz C, Aguirre-Quispe W, Becerra-Becerra Y, Garca-Mostajo J, Huerta-Rosario M, Rosario H, et al., 2019).

Promover la cultura de seguridad significa modificar conductas construyendo un entorno inteligente que facilite la aplicacin de la atencin sanitaria de una manera ms segura. La difusin del conocimiento cientfico puede ayudar a impulsar esta cultura de seguridad, si es accesible en el punto de mximo beneficio para el paciente (Olavarra VV, Campodnico P, Vollrath V, von Geldern P, Velsquez C, Pavez P, Valente B, Donoso P, Ginesta A, Cavada G, Mazzon E, Navia V, Guzmn M, Brinck P, Lavados PM. ). Pero el volumen de produccin de documentacin en seguridad del paciente (SP) (guas de prctica clnica, protocolos, artculos cientficos, recomendaciones, informes tcnicos, etc) es amplio y disperso, lo que dificulta la identificacin y acceso gil a la informacin idnea. Este aspecto puede ser una barrera para la implementacin de la atencin basada en la evidencia en los sistemas de salud y un factor que contribuya a esa implementacin incompleta en los sistemas de salud (Gimnez-Marn , Rivas-Ruiz F, 2017).

Rodrguez, G. y col. (Rodrguez-Benavides & Blanco-Senz, 2022), en 2022, realizaron una investigacin con el fin de conocer la realidad de los trabajadores de los laboratorios clnicos frente a las normas y a lo que realmente viven. Se determin que no se deben ver los requisitos del sistema como un nuevo obstculo para hacer las cosas, sino como un instrumento para que el personal y los dirigentes del laboratorio puedan proporcionar sus resultados con la confianza de que los mismos se obtuvieron siguiendo los lineamientos del mtodo cientfico.

Teniendo como antecedentes que en la provincia de Manab, Cantn Jipijapa no existe estudios suficientes sobre la diagnstico situacional de la seguridad y riesgo en la manipulacin de sustancias qumicas en laboratorios de clnicas privadas. Me veo en la obligacin de realizar una revisin sistemtica con el fin, de analizar y mejorar esta rea del servicio de salud.

 

Metodologa

Se realizar una investigacin de diseo documental de carcter descriptivo

Para la bsqueda de informacin se emplearon las bases de datos de PudMed, Scielo, Scopus, Web of Science, Elseiver, Scholar entre otras de relevancia, adems de la consulta en las principales revistas electrnicas sobre seguridad del paciente, y dems revistas de relevancia cientfica. El estudio incluir artculos de alta calidad cuyas revistas tengan un ndice de impacto verificado por Scimago Journal & Country Rank

Las palabras clave fueron seleccionadas tomando en cuenta los Descriptores de Ciencias de la Salud (Decs) y los Medical Subject Headings (Mesh) para una bsqueda ms selectiva en base al estudio, adems para su indagacin se utilizaron operadores Bolanos como AND, OR y NOT, los trminos empleados para la bsqueda fueron: Seguridad en pacientes, Seguridad en laboratorio clnico, Diagnstico de seguridad, Manejo de sustancias peligrosas. Para la consulta y lectura de revistas con sustento cientfico, la bsqueda ha sido realizada segn el ao de publicacin y durante los ltimos cinco aos, es decir, de 2017 a 2022. Los artculos elegidos fueron analizados de manera exhaustiva y selectiva segn los criterios de seleccin.

Para la recoleccin de informacin se incluirn las siguientes tipologas: artculos a texto completo, de revisin, originales, metanlisis y casos clnicos; tambin se consultaron pginas oficiales de la OMS y OPS referentes a la temtica de inters. Criterios de exclusin: Se excluyeron artculos no disponibles en versin completa, cartas al editor, opiniones, perspectivas, guas, blogs, resmenes o actas de congresos y simposios. Tambin fueron excluidos los artculos sobre la temtica que estaban duplicados y realizados en otras poblaciones diferentes a la seleccionada en este estudio. La adecuacin de los artculos seleccionados al tema del estudio, considerando los criterios de inclusin, fue realizada por el autor de forma independiente, con el fin de aumentar la fiabilidad y la seguridad del estudio.

 

Resultados

Tabla 1. Diagnstico situacional de la seguridad y riesgo en la manipulacin de sustancias qumicas en laboratorios de clnicas privadas.

N

Ref.

Autor, Ao

Ttulo

Pas

Apreciacin situacional

1

(Ruiz M, 2020)

Ruz M, 2020.

Revisin sistemtica de estudios de calidad de atencin a usuarios externos en los establecimientos de salud a nivel nacional.

Per

La satisfaccin de los usuarios de salud en nuestro medio en forma global es regular. Se requiere iniciar el camino al proceso de acreditacin de las instituciones de salud en el Per.

2

(Gimnez-Marn , Rivas-Ruiz F, 2017)

Gimnez-Marn , Rivas-Ruiz F. 2017.

Grupo de la Comisin de Gestin del Laboratorio Clnico de la Sociedad Espaola de Bioqumica Clnica y Patologa Molecular (SEQC), Espaa. Gobierno clnico y cultura en seguridad de los laboratorios clnicos en el Sistema Nacional de Salud espaol

Espaa

Los resultados obtenidos muestran que la cultura de seguridad es homognea y de alta calidad en los laboratorios de los servicios de salud, probablemente debido a la mejora constante observada.

3

(Matute G y col, 2022)

Matute G y col. 2022.

Seguridad del paciente en laboratorios clnicos generales

Ecuador

En la fase Pre analtica se presentan errores en datos de identificacin del paciente, muestras biolgicas y control de infecciones; en la Fase Analtica errores de procesamiento de muestras incorrectas y fallas asociadas a reactivos y equipos; y, en la Fase Post analtica errores en la transcripcin de resultados y comunicacin entre profesionales de valores crticos.

4

(Rics C y col. , 2022)

Rics C y col. 2022

Control externo de la calidad en medicina del laboratorio. Avances y futuro

Espaa

Participar en un EQA con controles conmutables y valores asignados por mtodo de referencia certificado permite conocer la inexactitud real de los resultados y el impacto en las muestras de pacientes. Si se participa en programas con controles no conmutables solo se conoce si la prestacin del laboratorio es similar a la de otros usuarios del mismo mtodo analtico.

5

(Correa G y col, 2020)

Correa G y col. 2020

Estado del arte sobre costos de la no calidad en salud en la ltima dcada, 2010-2020

Colombia

Los resultados sugirieron que es necesario que se mejoren

las fuentes de informacin, que se realicen estudios que aborden de manera integral todos los elementos de la no calidad y especficamente, que se generen ms estudios nacionales en la materia y que los marcos tericos sean adaptados a dicho contexto.

6

(N, 2021)

Bueno D y Garca N. 2021.

Gestin de inventarios para mejorar la calidad del servicio de toma de muestras clnicas a domicilio: revisin sistemtica entre el 2010 - 2020

Per

La presente revisin sistemtica tiene como objetivo conocer cmo influyen los procesos en la calidad del servicio de toma de muestras clnicas a domicilio, pues el rubro de salud, especficamente los servicios clnicos, son altamente demandados y debido a la coyuntura se ven en la necesidad de adaptarse a los requerimientos actuales ya que son servicios de primera necesidad.

7

(Almeida T, 2021)

Almeida T. 2021.

Uso de indicadores de qualidade no laboratrio clnico: reviso integrativa

Brasil

Entre los artculos encontrados se seleccionaron 15, donde abordan las fases extra analtica y analtica, y la mayora de los autores hablan de la fase preanaltica, ya que la alta cantidad de errores observados en esta etapa, seguida de la etapa postanaltica y en de manera superficial se mencion el paso analtico, ya que presenta la menor cantidad de errores en el laboratorio

8

(Daz D, 2019)

Daz D. 2019

El Laboratorio Clnico en la mejora contina de la calidad

 

La importancia del Laboratorio Clnico en el sistema asistencial se sustenta, por un lado, en su peso clnico, pues es, sin duda, la herramienta diagnstica ms usada, al estar presente en el 80 % de las decisiones clnicas y, por otro lado, en el consumo de recursos para el sistema que, en trminos de costos directos en el laboratorio, supone una proporcin alrededor del 12 % del gasto total del hospital.

9

(Iglesias M y col, 2021)

Iglesias M y col. 2021.

Valoracin de los indicadores de calidad de ASEBIR y Consenso de Viena para el laboratorio de embriologa: opinin de los usuarios

Espaa

Este trabajo busca conocer la opinin de los embrilogos clnicos sobre los IC de la UNE 179007:2013 y el CV, valorando su utilidad y la posible necesidad de introducir nuevos IC.

10

(Dextre E y col, 2020)

Dextre E y col. 2020

Sistemas de gestin de calidad en laboratorios de ensayo: una revisin de la literatura cientfica 2010-2020 (Trabajo de investigacin)

Per

Se concluye que en algunos artculos nos habla sobre sistemas integrados de gestin, este sistema tiene la particularidad de regirse no solo en calidad, sino que tambin toma en cuenta las normas referidas a seguridad y salud ocupacional como tambin las normas aplicadas al medio ambiente. Con ello genera un rgimen robusto que le permite tener una mayor verificacin en los procesos de control de calidad en laboratorios, atencin al cliente, de buenas prcticas de laboratorio, capacitacin y difusin de la informacin.

11

(Lpez O y Garca E. , 2020)

Lpez O y Garca E. 2020.

Costos de la no calidad en los servicios de salud en Colombia,

2014-2020: Revisin sistemtica

Colombia

Los resultados sugieren que es necesario que Colombia mejore las

fuentes de informacin, que se proyecte y planee de manera integral la prestacin de los

servicios de salud y se realice un anlisis previo de costos que evite el gasto innecesario

durante la atencin en salud

12

(Cspedes Q y col, 2019)

Cspedes Q y col. 2019.

Evaluacin de la calidad de los procesos analticos en un laboratorio clnico mediante el clculo del error total y la mtrica seis sigma

Cuba

La veracidad mejor en el tiempo en los laboratorios de ambos niveles de atencin con excepcin de los componentes de uratos y conteo global de leucocitos que disminuy debido a dificultades de equipos, reactivos o procedimientos.

Conclusiones: en catorce aos de aplicado el programa en la provincia se ha obtenido un promedio de 74 % de resultados aceptados demostrando que el sistema propuesto es eficaz y beneficioso

13

(Panunzio A, 2022)

Panunzio A. 2022.

Evaluacin externa de la calidad del laboratorio clnico.

Ecuador

 Dichos fines requieren que los programas de evaluacin externa de la calidad incluyan el proceso total de anlisis, no solo enfoque en la fase analtica, sino tambin la preanaltica y postanaltica, para la obtencin de las mejores evidencias que llevan a identificar fuentes de variacin, errores en el proceso y oportunidades de mejora de la gestin de la calidad de estos servicios de atencin del sector salud en el contexto demandante de los tiempos de hoy.

14

(Guevara N y col., 2022)

Guevara N y col. 2022.

La trazabilidad en las mediciones del laboratorio clnico: impacto en la calidad y seguridad del paciente

Colombia

En este documento se revisan los principios bsicos que deben seguirse para garantizar la trazabilidad de las mediciones del laboratorio clnico, las ventajas de utilizar mtodos trazables, el impacto de no hacerlo, y se discuten las principales limitaciones para relacionar las mediciones con los estndares de medicin de referencia apropiados.

15

(Marrero S y col, 2021)

Marrero S y col. 2021

Evaluacin externa de la calidad: una experiencia reciente en Venezuela

Venezuela

En los tres ciclos se obtuvo una evaluacin satisfactoria (< 2 z-score) para los tres analitos en estudio; el % ET obtenido no alcanz los estndares segn el comit de expertos interdisciplinar de especificaciones de la calidad. Se ve la necesidad de implementar programas de evaluacin externa de la calidad, ya que es fundamental para garantizar la confiabilidad de los resultados emitidos por un laboratorio clnico.

Anlisis e interpretacin: Los resultados obtenidos muestran que la cultura de seguridad es homognea y de media calidad en los laboratorios de los servicios de salud, probablemente debido a la falta de control por parte de las autoridades especialmente en Amrica Latina.

 

Tabla 2. Errores ms frecuentes en el laboratorio clnico que afecten a la seguridad en laboratorios en clnicas privadas.

N

Ref.

Autor, Ao

Ttulo

Pas

Errores frecuentes en el laboratorio clnico

1

( Shcolnik W y col., 2019)

Shcolnik W y col. 2019.

Results of laboratory tests not accessed in Brazilian private laboratories

Brasil

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

2

(Torregroza E, 2021)

Torregroza E. 2021.

Pruebas diagnsticas: Razones de probabilidad

Colombia

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

3

(Torregoza E, 2020)

Torregroza E. 2020.

Pruebas diagnsticas: Fundamentos de los estudios diagnsticos, evaluacin de la validez e interpretacin clnica de sus resultados

Colombia

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

4

(Ramrez M y col, 2020)

Ramrez M y col. 2020.

Rol del laboratorio clnico ante la epidemia del COVID-19: revisin de los mtodos diagnsticos disponibles y sus limitaciones.

Costa Rica

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

5

(Bignone C y col, 2019)

Bignone C y col. 2019.

Evaluacin del comportamiento en trminos de error total y 6Sigma y estimacin de la incertidumbre de medida de 16 magnitudes de bioqumica clnica

Argentina

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

6

(Acosta G y col, 2018)

Acosta G y col. 2018.

Competencias y desempeo de laboratorios clnicos en la determinacin de colesterol y triglicridos

Venezuela

No es posible la transferencia de los resultados entre los laboratorios clnicos participantes. El desempeo de los mismos vari entre pobre y excelente.

7

(Acosta E y col, 2018)

Acosta E y col. 2018.

Competencias y desempeo de laboratorios clnicos en la determinacin de cido rico.

Venezuela

Se observ un bajo porcentaje de laboratorios clnicos con competencia en la determinacin de cido rico; entre estos, el mejor desempeo se logr en la determinacin de ese analito en el SCNI.

8

(Herrera G y col, 2022)

Herrera G y col. 2022.

Propuesta para mejorar los procesos internos del laboratorio clnico Omegalab

Ecuador

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

9

(Mucito E y Snchez F, 2020)

Mucito E y Snchez F. 2020.

Tecnovigilancia en los laboratorios clnicos: una herramienta para la seguridad del paciente

Mxico

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

10

(Saura J y col, 2021)

Saura J y col. 2021.

La formacin en seguridad del paciente y una docencia segura en atencin primaria

Espaa

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

11

(Rendn M y Villacs M, 2020)

Rendn M y Villacs M. 2020.

Fases para determinar la utilidad clnica de las pruebas diagnsticas

Mxico

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

12

(Zurita C y col, 2019)

Zurita C y col. 2019.

De la investigacin a la prctica: fases clnicas para el desarrollo de frmacos.

Mxico

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

13

(Mendoza D, 2020)

Mendoza D. 2020.

Evaluacin del desempeo analtico del control de calidad interno en qumica clnica de un

hospital pblico

Argentina

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

14

(Galindo M y Snchez A, 2018)

Galindo M y Snchez A. 2018.

Aplicacin de metas analticas y modelo Seis Sigma en la evaluacin del control de calidad de Qumica Clnica

Mxico

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

15

(Carboni H y Senz F, 2019)

Carboni H y Senz F. 2019.

Incertidumbre de medida en laboratorios de anlisis mdicos

Mxico

Errores en el manejo sustancias peligrosas.

Anlisis e interpretacin: Se evidencia por medio de los artculos que la mayor incidencia de errores en laboratorio clnico se por el mal manejo sustancias peligrosas.

 

Tabla 3. Acciones correctivas para minimizar los eventos adversos que influyen en la seguridad en laboratorios clnicos de clnicas privadas.

 

 

 

 

N

Ref.

Autor, Ao

Ttulo

Pas

Acciones correctivas

1

(Bauelos Y, Rosado J y col., 2021)

Bauelos Y, Rosado J y col. 2021.

Simulacin clnica: metodologa didctica en la formacin de competencia inherente a la seguridad del paciente.

Mxico

Aplicacin de procesos de desempeo con indicadores de calidad con sigmas mayores de 4.

2

(Aranaz-Andrs J y col, 2019)

Aranaz-Andrs J y col. 2019

Para avanzar en el conocimiento de la seguridad del paciente: a propsito de la biblioteca breve de seguridad del paciente.

Espaa

Identificar, difundir y mejorar el acceso a la informacin relevante en seguridad del paciente a pacientes-ciudadanos, profesionales y a la propia organizacin mediante catlogo de recursos accesibles en internet e intranet.

3

(Mucito-Varela E, 2020)

Mucito- Varela E. 2020.

Panorama de la seguridad

del paciente en los laboratorios clnicos

de Mxico

Mxico

El cumplimiento de

la NOM-007-SSA3-2011 permite garantizar el cumplimiento de las Acciones esenciales para la seguridad del paciente, aunque es necesario implementar actividades adicionales para prevenir errores y coadyuvar en el proceso de medicacin segura. En esta revisin se muestra un panorama sobre la situacin de la seguridad del paciente en los laboratorios clnicos de Mxico y se proponen estrategias para abordar los errores de laboratorio y fomentar la cultura de seguridad del paciente.

4

(AHRQ, 2018)

AHRQ. 2018

Quality and Patient Safety

 

Las referencias identificadas son escasas en algunas reas, lo que revela la necesidad de disear y producir materiales divulgativos para los no expertos. Por ejemplo, informacin general sobre qu es la SP y cmo los ciudadanos y pacientes podemos contribuir a mejorarla, informacin bsica de cmo se gestiona el riesgo en los centros sanitarios, sobre sistemas de notificacin y actuaciones de prevencin o informacin sobre la infeccin relacionada con la asistencia sanitaria, etc. Son escasos los recursos webs que hemos encontrado que ofrezcan materiales en espaol orientados al paciente

5

(Garca-Solano M y col, 2019 )

Garca-Solano M y col. 2019

Para avanzar en el conocimiento de la seguridad del paciente: a propsito de la biblioteca breve de seguridad del paciente.

Espaa

La Biblioteca Breve de Seguridad del Paciente, como actuacin de la Estrategia de Seguridad del Paciente 2015-20120 de la Consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, puede contribuir a crear y consolidar la cultura de seguridad a travs de la divulgacin del conocimiento cientfico. Con sus fortalezas y debilidades, consideramos que es una herramienta vlida para lograr este propsito en nuestra organizacin y compartir esa visin con la sociedad en general. La actualizacin peridica de los contenidos es un aspecto clave de esta herramienta, ya que la ausencia de la misma puede derivar en una prdida de confianza y abandono de su uso por parte de sus potenciales usuarios.

6

(Carral P, 2021)

Carral P. 2021

Clima de seguridad del paciente percibido en tres laboratorios de anlisis clnicos hospitalarios. Estudio de corte transversal.

Espaa

Para lograr un laboratorio clnico ms seguro, el desafo ser primero realizar intervenciones efectivas que mejoren la cultura de seguridad para poder implementar luego las estrategias especficas y adecuadas.

7

(Moreno-Castro N y col, 2021)

Moreno-Castro N y col. 2021

 Influencia de la mentora clnica en la seguridad del paciente: Una revisin de la literatura

Colombia

Se concluye que la mentora impacta de manera positiva la calidad asistencial, la seguridad del paciente y se debe considerar como estrategia para alcanzar los propsitos de las organizaciones que buscan el mejoramiento continuo.

8

(Martnez A y col, 2018)

Martnez A y col. 2018

Modelo de Gestin de Calidad en Salud aplicado al Banco de Sangre

Mxico

Respaldar el sistema de calidad integral enfocado a procesos en conjunto con el ciclo PHVA (Planificar, hacer, verificar y actuar) y el pensamiento basado en riesgos, integrando al sistema los requisitos de otras normas de gestin, al desarrollar, implementar y mejorar la eficacia de un sistema, as como aumentar la satisfaccin del cliente el cual aporta un resultados de valor

9

(Mora A, 2020)

Mora A. 2020

Implementacin de un programa de evaluacin externa de la calidad en el rea de bioqumica en el laboratorio clnico Drouet de la ciudad de Esmeraldas

Ecuador

En este estudio se hizo uso de los mtodos empricos de la observacin y la medicin, los que nos permitieron analizar la informacin recabada. De igual forma, se utilizaron los mtodos tericos de anlisis y sntesis y de induccin- deduccin, de forma tal que se pudo llegar a conclusiones slidas a partir de anlisis particulares y generales, una vez discutidos y sintetizados tanto los datos cuantitattivos como los cualitativos.

10

(Carral P, 2021)

Carral P. 2021

Clima de seguridad del paciente percibido en tres laboratorios de anlisis clnicos hospitalarios. Estudio de corte transversal

Argentina

La capacitacin para fortalecer la cultura de seguridad del paciente debera estar orientada a todos los actores. No se encontraron fortalezas en ninguno de tems relacionados con la comunicacin, dimensin clave de una cultura orientada a la seguridad.

11

(Ortiz M y col, 2021)

Ortiz M y col. 2021

Simulacin clnica: metodologa didctica en la formacin de competencia inherentes a la seguridad del paciente

Mxico

El mayor acierto con respecto a la seguridad del paciente result el cumplimiento de los protocolos de comunicacin efectiva; mientras que, la ms afectada fue la toma de medidas adecuadas durante la administracin de medicamentos. Los valores de Rho de Spearman permitieron establecer una correlacin significativa, positiva moderada entre la seguridad del paciente y el temor a cometer un EA durante el ejercicio prctico; la que result significativa, moderada y negativa con respecto a la manifestacin de agotamiento emocional.

12

(Reyes M y col, 2020)

Reyes M y col. 2021.

Significados construidos de las prcticas en simulacin clnica por estudiantes de enfermera.

Venezuela

La simulacin clnica es un mtodo didctico efectivo en la formacin de una cultura de seguridad en los profesionales de enfermera, por su carcter integrador de teora y prctica durante la formacin.

13

(Hernndez G y col , 2020)

Hernndez G y col. 2020.

Las pelculas como recurso docente pedaggico en el aprendizaje de enfermera.

Cuba

Durante la simulacin clnica, los participantes en la presente investigacin manifestaron algunas debilidades cognitivas que pudieran generar un EA.

14

( Morandeira S, 2019)

Morandeira S. 2019.

Estudio de la ocurrencia de accidentes biolgicos por material cortopunzante en alumnos de enfermera durante las prcticas clnicas.

Espaa

En relacin con el nivel de complejidad de la prctica clnica, afirma que debe incrementarse en la medida que el estudiante avanza en su proceso formativo profesional, aumentando sus habilidades de manera progresiva para la ejecucin del cuidado directo del paciente.

15

(Cspedes M y col, 2019)

Cspedes M y col. 2019

Evaluacin de la calidad de los procesos analticos en un laboratorio clnico mediante el clculo del error total y la mtrica seis sigmas.

Cuba

Se concluy que el clculo del error total y la mtrica seis sigmas fortalecen el control de la calidad interno, garantizan la calidad de los resultados travs del laboratorio clnico y, con ello, la calidad de la asistencia mdica a los pacientes.

Anlisis e interpretacin: Los estudios demuestran que es necesario realizar capacitaciones para evitar el cometimiento de errores de seguridad en los laboratorios clnicos.

 

Las principales barreras para alcanzar un sistema de salud con calidad son presupuestarias y administracin de la gestin; la reforma tendr como resultado la ampliacin de la cobertura del seguro de salud y un acceso oportuno y efectivo de la atencin de los pacientes. La satisfaccin del usuario y la calidad de atencin en salud, es evaluada a travs de la escala SERVQUAL. La satisfaccin de los usuarios de salud en nuestro medio en forma global es regular. Se requiere iniciar el camino al proceso de acreditacin de las instituciones de salud en el Per (Ruiz M, 2020).

En los ltimos aos la seguridad del paciente en pases desarrollados es primordial, en Ecuador a partir del 2016, se establecen normas de prcticas clnicas generalizadas en seguridad del paciente; sin embargo, en el rea del laboratorio clnico no existen normas, que prevengan eventos adversos y se carece de cultura de seguridad del paciente. Los eventos adversos existentes y que afectan a la seguridad del paciente en los laboratorios clnicos generales privados pueden ser producidos durante la Fase: preanaltica, analtica y post analtica (Matute G y col, 2022).

A mitad del siglo XX se iniciaron los programas EQA, detectndose gran discrepancia entre resultados emitidos por distintos laboratorios. Se desarrollaron EQA en muchos pases y se propusieron mecanismos para armonizarlos, como: establecer especificaciones derivadas de la variacin biolgica, promover el uso de mtodos analticos homogneos, usar el EQA como herramienta educacional. A partir del 2000 se hacen importantes avances: asegurar el adecuado uso clnico de las pruebas del laboratorio, utilizar material control conmutable con el espcimen humano, armonizar los distintos modelos de EQA, promover una organizacin de cooperacin entre organizadores de programas EQA (Rics C y col. , 2022).

En el estudio de Correa G y col. (Correa G y col, 2020) Los resultados sugirieron que es necesario que se mejoren las fuentes de informacin, que se realicen estudios que aborden de manera integral todos los elementos de la no calidad y especficamente, que se generen ms estudios nacionales en la materia y que los marcos tericos sean adaptados a dicho contexto.

n la actualidad el laboratorio clnico evoluciona adaptndose a cambios cientficos tecnolgicos, organizativos y de gestin, inducidos por los avances en el campo de la medicina, nuevas pruebas y metodologas analticas, as como la creciente sensibilizacin y expectativas de los usuarios por disponer de servicios y productos de mayor calidad; en toda esta perspectiva el xito ante los nuevos desafos para mejorar su eficacia, depender de su desempeo a la vanguardia de la gestin de la calidad, asegurando el logro de los mayores beneficios posibles para la salud del paciente y procurando el ptimo uso de los recursos disponibles en todo su proceso. Sobre esta base, resulta indispensable un sistema de gestin de calidad eficaz, que incluya evaluacin interna y programas de evaluacin externa de la calidad, lo que proporciona informacin sobre el nivel de rendimiento del laboratorio en comparacin con otros, para promover la armonizacin de criterios, procedimientos, evaluacin de intervenciones, adems de ser una estrategia para proporcionar educacin y capacitacin del recurso humano. Dichos fines requieren que los programas de evaluacin externa de la calidad incluyan el proceso total de anlisis, no solo enfoque en la fase analtica, sino tambin la preanaltica y postanaltica, para la obtencin de las mejores evidencias que llevan a identificar fuentes de variacin, errores en el proceso y oportunidades de mejora de la gestin de la calidad de estos servicios de atencin del sector salud en el contexto demandante de los tiempos de hoy (Panunzio A, 2022).

Se aplica todo lo concerniente al Control de la Calidad Interno y tenemos establecido el control externo entre nuestras unidades desde hace varios aos, de estos resultados nos nutrimos para detectar, prever y corregir errores que afectan la confiabilidad de nuestros resultados y debemos sealar que hace un tiempo se incluye en el control de calidad nacional. Como hoy en da los errores de laboratorio son, en su mayora, dependientes de la fase pre analtica y esta, a su vez, de un buen trabajo del mdico, enfermera, de la preparacin del paciente y la toma de muestras, es que solicitamos de usted compaero director, la divulgacin de este trabajo que pretende aportar un granito de arena al inmenso mar de la calidad y confiabilidad de los estudios de laboratorio (Daz D, 2019).

La mentora clnica, se presenta como un proceso de mejora guiado y flexible, de apoyo continuo, que logra el desarrollo a largo plazo del mentalizado y le entrena para mejorar la capacidad de comprensin en la organizacin y el entorno donde se desenvuelve. Se realiz una revisin sistemtica de la literatura mediante la bsqueda bibliogrfica de publicaciones existentes en los ltimos 10 aos, se agruparon los artculos y se establecieron nuevos conceptos. Al comparar los resultados con los de otros autores se evidenciaron similitudes en los resultados. Se concluye que la mentora impacta de manera positiva la calidad asistencial, la seguridad del paciente y se debe considerar como estrategia para alcanzar los propsitos de las organizaciones que buscan el mejoramiento continuo (Moreno-Castro N y col, 2021).

De este modo los profesionales de laboratorio contribuyen a la mejora de la seguridad y resultados en su labor de manera interdisciplinaria, tomando conciencia del ejercicio de la cadena de procesos, al igual que un compromiso y responsabilidad, con el objetivo de mantener una continua superacin, manteniendo una calidad en la obtencin y provisin de hemocomponentes (Bejar-Ramrez et al., s. f.), llevando estndares que especifica la conducta y cumplimiento de todos los aspectos de la prctica en la medicina transfusional (Yazer et al., 2018).

As mismo se respalda el sistema de calidad integral enfocado a procesos en conjunto con el ciclo PHVA (Planificar, hacer, verificar y actuar) y el pensamiento basado en riesgos, integrando al sistema los requisitos de otras normas de gestin, al desarrollar, implementar y mejorar la eficacia de un sistema, as como aumentar la satisfaccin del cliente el cual aporta un resultado de valor (Martnez A y col, 2018)

La capacitacin para fortalecer la cultura de seguridad del paciente debera estar orientada a todos los actores. No se encontraron fortalezas en ninguno de tems relacionados con la comunicacin, dimensin clave de una cultura orientada a la seguridad (Carral P, 2021).

El mayor acierto con respecto a la seguridad del paciente result el cumplimiento de los protocolos de comunicacin efectiva; mientras que, la ms afectada fue la toma de medidas adecuadas durante la administracin de medicamentos. Los valores de Rho de Spearman permitieron establecer una correlacin significativa, positiva moderada entre la seguridad del paciente y el temor a cometer un EA durante el ejercicio prctico; la que result significativa, moderada y negativa con respecto a la manifestacin de agotamiento emocional (Ortiz M y col, 2021).

La simulacin clnica es un mtodo didctico efectivo en la formacin de una cultura de seguridad en los profesionales de enfermera, por su carcter integrador de teora y prctica durante la formacin (Reyes M y col, 2020).

Durante la simulacin clnica, los participantes en la presente investigacin manifestaron algunas debilidades cognitivas que pudieran generar un EA. El desarrollo de actividades docentes en escenarios y representaciones, acercando al estudiante a prcticas profesionales reales, que le permite acumular experiencias integradoras que le preparan tcnica y emocionalmente para enfrentar las diversas situaciones durante el ejercicio del cuidado del paciente en los diferentes niveles de atencin de salud (Hernndez G y col , 2020).

En relacin con el nivel de complejidad de la prctica clnica, Morandeira Vzquez afirma que debe incrementarse en la medida que el estudiante avanza en su proceso formativo profesional, aumentando sus habilidades de manera progresiva para la ejecucin del cuidado directo del paciente ( Morandeira S, 2019).

Se concluy que el clculo del error total y la mtrica seis sigmas fortalecen el control de la calidad interno, garantizan la calidad de los resultados travs del laboratorio clnico y, con ello, la calidad de la asistencia mdica a los pacientes (Cspedes M y col, 2019).

 

Conclusiones

Es responsabilidad del laboratorio garantizar la calidad de la informacin que proporciona sobre el estado de seguridad en cuanto al manejo de materiales peligrosos, y para ello debe tener bajo control todos los procedimientos necesarios para el manejo de las mismas.

En el laboratorio clnico, la planificacin de la seguridad debe centrarse en la prevencin, deteccin y reduccin de los eventos adversos cada vez que estos tienen lugar, as como el anlisis de sus causas, el considerar los errores como fuente de aprendizaje y difundir y discutir con todo el RRHH las mejores estrategias para lograr estos objetivos.

Se debe potenciar el liderazgo para que las actividades de capacitacin dentro y fuera del laboratorio sean permanentes y su seguimiento continuo, con el fin de obtener mejoras de performance, sostenibles en el tiempo y que den por resultado un aumento en los aspectos de seguridad relacionados con el personal.

 

 

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127.  2023 por los autores. Este artculo es de acceso abierto y distribuido segn los trminos y condiciones de la licencia Creative Commons Atribucin-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)

128.  (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/).

 

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