Los tumores raquimedulares representan un grupo heterogéneo de neoplasias que pueden originarse en la médula espinal o en estructuras adyacentes. Estos tumores se clasifican en tres categorías principales: extradurales, intradurales extramedulares e intramedulares. La etiología varía desde metástasis en tumores extradurales hasta astrocitomas y ependimomas en tumores intramedulares. La fisiopatología de los tumores raquimedulares involucra la compresión y la infiltración de la médula espinal, inflamación y alteraciones vasculares, lo que conduce a una gama de síntomas neurológicos y funcionales. El diagnóstico requiere una combinación de evaluación clínica, técnicas de imagen como resonancia magnética (RM) y tomografía computarizada (TC), y en algunos casos, biopsias para confirmar la naturaleza del tumor. Materiales y Métodos. Se realizó una revisión bibliográfica exhaustiva utilizando las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science para identificar estudios publicados entre enero de 2019 y junio de 2024. Se incluyeron artículos revisados por pares que abordaron la epidemiología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de tumores raquimedulares. Los criterios de inclusión abarcaban estudios clínicos, ensayos controlados aleatorizados, estudios de cohorte y revisiones sistemáticas. Resultados: La revisión reveló que el tratamiento de los tumores raquimedulares varía según el tipo y la ubicación del tumor. La respuesta al tratamiento, la preservación de la función neurológica y la calidad de vida del paciente son factores clave en la evaluación del pronóstico. La revisión subrayó la importancia de un enfoque multidisciplinario para el manejo eficaz de estos tumores y la necesidad de una vigilancia continua para mejorar los resultados a largo plazo. Proporcionando una visión integral de los aspectos clave relacionados con los tumores raquimedulares, desde su introducción hasta los métodos utilizados en la revisión y los resultados obtenidos.