Miastenia Gravis: reporte de caso
Resumen
La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular frecuente con etiopatogenia autoinmune y adquirida, su tríada clínica típica incluye ptosis, diplopía y fatiga de predominio proximal, también puede presentar debilidad en músculos faciales y proximales y estar asociada a timomas. Un diagnóstico y tratamiento rápidos son esenciales para un buen pronóstico, la enfermedad presenta dos picos de incidencia entre los 20-25 años y a partir de los 50 años, siendo más común en mujeres jóvenes y en hombres mayores. El diagnóstico se basa en la exploración neurológica y se confirma con estudios inmunológicos y neurofisiológicos.
Se presenta un paciente masculino de 20 años de edad con síntomas bulbares, disminución de la fuerza muscular en los miembros superiores y disnea clase funcional II-III. Los análisis de sangre del paciente mostraron anticuerpos séricos anti-receptor de acetilcolina, confirmando el diagnóstico de miastenia gravis.