Introducción: La deficiencia femoral congénita o hipoplasia femoral congénita son deformidades femorales que provocan que el individuo carezca de estabilidad y movilidad en la articulación de la cadera con una incidencia mundial anual de 0,11 a 0,2/10.000 nacimientos con una proporción de hombre a mujer de 1:2, producto de un defecto en proceso embrionario donde se pierden vasos del circuito arterial de consecuencia se presentan reducciones esqueléticas congénitas además el 60% viene acompañado malformaciones como hemimelia del peroné, pie equino varo, oligodactilia, arqueamiento tibial, ausencia de ligamentos cruzados objetivo: diseñar un plan de cuidados de enfermería en un paciente con hipoplasia femoral, descripción del caso: Lactante menor de 7 meses sexo masculino con diagnostico al nacimiento de defecto longitudinal del fémur, correspondiente a  hipoplasia femoral unilateral tipo III b + hipoplasia de cresta iliaca izquierda congénita, hijo de madre primigesta, sin antecedentes obstetricia o patológicos personales, ni familiares, con controles prenatales mensuales,  nacido a término, por cesárea segmentada de emergencia por presentación podálica, sin evidencia de deformaciones en las ecografías prenatales, diagnosticado mediante exámenes de radiografía, en su evolución presenta un peso acorde a la edad y asimetría de las extremidades inferiores por acortamiento del miembro izquierdo conclusión: En el paciente estudiado además hipoplasia femoral es de tipo III b es decir se presenta acompañado de otras deformaciones en este caso la cresta iliaca esta subdesarrollada, esto causa una leve desviación del recto y provoca su dilatación dando como resultado un megacolon.