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El pénfigo bulloso es una enfermedad autoinmune que afecta la piel y las mucosas, provocando ampollas y erosiones dolorosas en los pacientes que la padecen. Es el trastorno bulloso subepidérmico autoinmune más común y representa el 80% de los casos inmunobullosos subepidérmicos. El penfigoide bulloso afecta con mayor frecuencia a pacientes de edad avanzada entre 60 y 80 años. El tratamiento se basa en el uso de inmunosupresores y corticoides, que pueden tener efectos secundarios graves.  Esta actividad revisa la etiología, presentación, evaluación y tratamiento del penfigoide bulloso y revisa el papel del equipo interprofesional en la evaluación, el diagnóstico y el tratamiento de la afección, a través de la exposición de las últimas novedades en el manejo del pénfigo bulloso, con especial atención a las terapias biológicas y las estrategias de reducción de dosis. Adicionalmente, se presenta la etiología y fisiopatología y un resumen de las opciones de tratamiento disponibles, además de describir posibles estrategias de equipo interprofesional para mejorar la coordinación y comunicación de la atención para avanzar en la evaluación y el tratamiento de la enfermedad y mejorar los resultados.