Osteogénesis imperfecta en paciente pediátrico fundamentado en la teoría del autocuidado: A propósito de un caso

Cindy Mishelle Arturo Carrasco, Karina Lilibeth Cornejo Coronel, Laura Geanella Román Relica

Resumen


La osteogénesis imperfecta, también conocida como “Enfermedad de los huesos de cristal”, es una patología de origen hereditario y poco frecuente, perteneciente al grupo de las displasias esqueléticas.


Esta patología de origen genétic, pertenece al grupo de las displasias óseas, con mayor incidencia en mujeres, la osteogénesis imperfecta tipo II, de la que tratamos en nuestro caso, viene a desarrollarse en la niñez, pasando desapercibida en el embarazo y nacimiento, cuando el niño intenta realizar alguna actividad y llega a sufrir fracturas que necesitan ser intervenida quirúrgicamente cuenta con antecedentes de múltiples fracturas que necesitaron en su momento una corrección quirúrgica desde su niñez , lo que no le permite llevar una vida normal, por esta razón el paciente desarrolla conductas inadecuadas que necesitan ayuda profesional.


El caso que presentamos tiene como objetivo describir la atención de enfermería en un paciente con diagnóstico de osteogénesis imperfecta basado en la teoría de Dorothea Orem. Siendo la metodología de tipo descriptiva y analítica, porque se observa, detalla y analiza los datos clínicos más relevantes. Relacionando a la teoría de autocuidado de Dorothea Orem y cómo personal de salud se realizó los respectivos cuidados y se orientó a la familia que se encarga de su cuidado diario. 


Palabras clave


Osteogénesis imperfecta; Complicaciones; Cuidados de enfermería.

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Referencias


Borjas Santillán, M. A., Vásquez Portugal, R. M., Campoverde Palma, P. D., Arias Cevallos, K. P., Loaiza Dávila, L. E., & Chávez Cevallos, E. (2018). Obesidad, hábitos alimenticios y actividad física en alumnos de educación secundaria. Scielo. doi: ISSN 1561-3011

Ronit , M., Briem, R., & Roy, M. (Octubre de 2020). Manejo de Enfermedades Endocrinas: Osteogénesis imperfecta: una actualización de características clínicas y terapias. Revista Europea de Endocrinología, 183(4). doi:https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00924

Abarca Barriga, H. H., Trubnykova, M., & Castro Mujica, M. D. (2021). TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS: PRESENTE Y FUTURO. Revista de la Facultad de Medicina Humana de la Universidad Ricardo Palma., 399-410. doi:10.25176/RFMH.v21i2.3626

Altamirano, L., De Maria, M., & Pose, G. (2019). Osteogenesis imperfecta tipo II: a proposito de un caso. Archivos de Pediatría del Uruguay, 2015-2020. doi:10.31134/ap.90.4.5

Ana Pilar Nso-Roca, J. S.-V.-G. (2022). Cuidados y atención hospitalaria en un niño con osteogénesis imperfecta. Scielo. doi:ISSN 1561-3119

Cammarata, F., Ramos, C., & Da Silva, G. (2019). Osteogénesis imperfecta: hallazgos clínicos y epidemiológicos en una serie de pacientes pediátricos. Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 259-264. doi:10.24875/BMHIM.19000030

Castañeda , C., Yungan, V., Galarza, J., & Elvires, A. (2019). Osteogénesis imperfecta de tipo III en niño ecuatoriano. Revista Cubana de Pediatria, 9. doi:ISSN 1561-3119

Centeno, D., & Atauje, C. (2021). Osteogénesis imperfecta: Diagnóstico y manejo de una enfermedad huérfana en un hospital regional peruano. A propósito de un caso. Revista médica heridiana, 113-118. doi:10.20453/rmh.v32i2.3985

Farias, P., Sousa, T., Barros, A., Rabello, R., Terse, R., & Acosta , A. (2022). Estado funcional de individuos con osteogénesis imperfecta: datos de un centro de referencia. Jornal de Pediatria, 1-5. doi:10.1016/j.jped.2022.07.002

Galindo Zavala, R., Ñuñez Cuadros, E., & Diaz, G. (2020). Estados de baja mineralización ósea.Osteoporosis infantil. Sociedad Española de Reumatologia Pediatrica, 335-348. doi:ISSN 2171-8172

Gimeno , S., Perez, C., Guardiola, S., & Cavero, C. (2017). EPIDEMIOLOGÍA DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA: UNA ENFERMEDAD RARA EN LA COMUNITAT VALENCIANA. Revista española salud publica, 5. doi:ISSN 2173-9110

Ibañez , A., & Hodgson, F. (2021). Osteogenesis Imperfecta. Revista Médica Clínica Las Condes, 311-318. doi: 10.1016/j.rmclc.2020.09.004

Jimena Alejandra Bello Md, C. P. (2022). Osteogénesis imperfecta tipo III. Repertorio de medicina y cirugia. doi:10.31260

Mejías, M., & Salem, H. (2018). Osteogénesis Imperfecta. A propósito de un caso tipo II. Revista chilena de obstetricia y ginecologia. doi:10.4067/s0717-75262018000100086

Moreta , H., Revelo , E., Borja, P., & Vela, M. (2019). Osteogenesis imperfecta. Revista Cientifica Mundo de la Investigacion y el Conocmiento, 915-933. doi:10.26820/recimundo/3.(2).abril.2019.915-933

Moreta , H., Revelo, E., Borja , P., & Vela, M. (2019). Osteogenesis Imperfecta. Revista Cientifica Mundo de la Investigacion y el Conocimiento, 915-933.

Naranjo, Y. (2019). Modelos metaparadigmáticos de Dorothea Elizabeth Orem. Scielo, 817-819. doi:1025-0255

Naranjo, Y., Concepción, J., & Rodriguez, M. (2017). La teoría Déficit de autocuidado: Dorothea Elizabeth Orem. Gaceta Medica Espirituana, 5. doi:1608 - 8921

Palenzuela Ramos, Y., Moreira Diaz, L., & Padron Alvarez, J. (2020). Osteogénesis imperfecta, reporte de un caso. Universidad Medica Pinareña. doi:ISSN-E: 1990-7990

Prevención y diagnóstico precoz de osteoporosis infantil: ¿estamos haciendo lo correcto? (2018). Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral. doi:10.4321/s1889-836x2018000100005

Ralston, S., & Gaston, M. (2020). Manejo de la Osteogénesis Imperfecta. Fronteras en Endocrinologia, R95–R106. doi:https://doi.org/10.1530/EJE-20-0299

Saldarriega, W., Lizcano, K., & Ramírez, J. (2019). Osteogénesis imperfecta tipo IV originada en una rara variante de cambio de sentido en COL1A2. Revista CES medicina, 215-223. doi:10.21615/cesmedicina.33.3.7

Serrano , R., Cammarata, F., Briceño, Y., & Hernandez, G. (2018). OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA, PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE TERAPIAS EMERGENTES. Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo, 53-58. doi:1690-3110

Solano, A., Jaramillo, D., Moreira, K., & Jacome, K. (2018). Osteogenesis imperfecta. Revista Cientifica de Investigacion Actualizacion del Mundo de las ciencias, 3-21. doi:DOI: 10.26820/reciamuc/3.(1).enero.2019.3-21

Trejo, L., Valero, S., Casaña, S., Perez, M., & Montoya, I. (2018). Enfermedad crónica pediátrica: estudio comparativo de los niveles de ansiedad, depresion y autoestima. Revista Pscicologica clinica con Niños y Adolecentes, 48-53. doi:10.21134/rpcna.2018.05.3.7




DOI: https://doi.org/10.23857/pc.v8i1.5119

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